تعريف الهامش غير الهامش

تجارب عدم الدونية الهدف من تجارب عدم الدونية هو مقارنة معاملة جديدة لعلاج فعال بهدف إظهار أنه ليس أسوأ من الناحية السريرية فيما يتعلق بنقطة نهاية محددة. ومن المفترض أن العلاج المقارنة تم تأسيسها ليكون لها تأثير سريري كبير (ضد الدواء الوهمي). وكثيرا ما تستخدم هذه التجارب في الحالات التي يمكن فيها استخدام محاكمة تفوق ضد السيطرة وهمي قد تعتبر غير أخلاقية. يتم تقييم عدم الدونية بسهولة أكبر باستخدام نهج فاصل الثقة (سي). أولا نحدد هامش عدم الدونية، د. هذا هو الحد الأقصى للفرق نحن مستعدون للتسامح في اتجاه معين إذا كان العلاج الجديد لا يعتبر (سريريا) أدنى. إذا كانت فترة الثقة 95 للفرق بين وسائل العلاج تقع فوق أو أقل من هذه القيمة الحدودية (في اتجاه مواتية) ثم يعتبر عدم الدونية قد أنشئت. لنفترض أن علاج الاختبار، T، يعتبر أقل شأنا إذا كان ينتج قياس 3 نقاط أو أكثر تحت بعض معاملة السيطرة، C، في المتوسط. إذا كان 95 سي للفرق بين الوسائل، T C، وتقع فوق د -3 ثم يعتبر علاج الاختبار أقل شأنا من السيطرة. ويوضح الرسم البياني أدناه النتائج المحتملة: يؤثر اختيار هامش الدونية (د) على حساب حجم العينة واستنتاج الدراسة. والقاعدة العامة هي أن هذه الكمية يجب أن تكون أصغر بكثير (12 أو 13) من الحد الأدنى من الاختلافات السريرية التي قد نستخدمها لحساب حجم العينة في محاكمة التفوق. بعض الروابط والمقالات على شبكة الإنترنت: من خلال النظرة الزجاجية: فهم عدم الدونية تجارب عدم الدونية اختبار ما إذا كان منتج جديد ليس أسوأ بشكل غير مقبول من المنتج قيد الاستخدام بالفعل. تقدم هذه الورقة مفاهيم تتعلق بعدم الدونية، وتناقش وجهات النظر التنظيمية لكل من وكالة الأدوية الأوروبية وإدارة الغذاء والدواء الأمريكية. إنترودكتيون حسنا، في بلادنا، أليس أليس، لا يزال يملأ قليلا، يود عموما الوصول إلى مكان آخر - إذا كنت ركض سريع جدا لفترة طويلة كما كنا نفعل. وقال نوع بطيء من البلاد الملكة. الآن، هنا، ترى، فإنه يأخذ كل تشغيل يمكنك القيام به، للحفاظ على في نفس المكان. إذا كنت ترغب في الحصول على مكان آخر، يجب عليك تشغيل مرتين على الأقل بسرعة أن لويس كارول، من خلال زجاج النظر الإحصاءات الكلاسيكية غير بديهية بما فيه الكفاية عندما كنت تحاول أن تظهر أن التدخل الجديد هو أفضل من سابقتها. لا يمكنك إثبات ما تريد إثباته كل ما يمكنك قوله هو أن البيانات التي تشاهدها توفر أدلة كافية لرفض الفرضية القائلة بأن التدخلين لهما نفس التأثير. ثم، عند محاولة تقدير حجم التأثير، كل ما يمكنك قوله هو أنه إذا قمت بتكرار تجربتك عدد لا حصر له من الأوقات وحساب فترة الثقة الخاصة بك (سي) كما كنت تدرس، 95 من تلك الفواصل تغطي الحقيقية تأثير. (لا عجب الناس يفرون إلى الاستدلال بايزي) ولكن كما صعبة ومتناقضة كما قد تكون الإحصاءات الكلاسيكية، فهي بسيطة مقارنة مع مشاكل الاستدلال في تجارب عدم الدونية. عند تصميم تجربة لإظهار تفوق تدخل جديد، يمكنك تحديد فرضية فارغة تتفق مع كلمة نول، تؤكد فرضيتك أن التدخلين هي نفسها. ثم تختار فرضية بديلة تفيد بأن الفرق بين الوسائل أو بعض الإحصاءات الأخرى هو. في جميع أنحاء هذه الورقة، نفترض أن نتائج إيجابية أكبر هي أفضل من النتائج الإيجابية الأصغر، وفرق العلاج إيجابي،، ويقدم دليلا على الفائدة. في الحالات التي تكون فيها النتيجة الأصغر أفضل من نتيجة أكبر (على سبيل المثال، حجم الورم في تطبيقات السرطان) فإن الإشارات في هذه الورقة تتغير من السلبية إلى الإيجابية. يمكنك استخدام معدل الخطأ من النوع الأول الذي اخترته، أو القوة المطلوبة، وتحديد حجم العينة. الهدف من تجربتك هو رفض هذه الفرضية الصفرية، وبالتالي فهي في بعض الحالات أداة لمساعدتك في تحديد حجم العينة. في نهاية التجربة، قد يكون التأثير المقدر أكبر أو أصغر من، ولكن طالما أن الحد الأدنى من 95 سي أعلى من الصفر، يمكنك رفض فرضية فارغة. المسرحيات المختارة مسبقا لا يوجد دور إحصائي رسمي في تحليل محاكمة التفوق، على الرغم من أن الفرق في الحجم بين الافتراض والتأثير المقدر من المرجح أن تؤثر على كيفية تفسير النتائج. على النقيض من ذلك، تحاول تجربة عدم الدونية أن تبين أن التدخل الجديد ليس أقل شأنا من التدخل السابق، أو بشكل أدق، أن التدخل الجديد ليس أسوأ من التدخل المستخدم كسيطرة. وهكذا تبدو الفرضية الباطلة إلى الوراء، بمعنى ما، لأن هذه الفرضية ليست باطلة على الإطلاق. بدلا من ذلك، فإنه ينص على أن العلاج الجديد هو أسوأ من القديم من قبل - حيث - هو هامش عدم الدونية. الفرضية البديلة تشير إلى أن الفرق في التأثير بين التدخلات الجديدة والقديمة أقل من - (الشكل 1). في العالم المقلوب من عدم الدونية، تبدو الفرضية البديلة فارغة، في حين أن الفرضية الصفرية تتضمن فرق علاج محدد -. هنا، - هو جزء لا يتجزأ ليس فقط من التصميم، كما هو الحال في تجارب التفوق، ولكن من التحليل أيضا، دورا لا يلعب في تجارب التفوق. دور تجارب التفوق والتكافؤ وعدم الدونية. قد يكون عكس الفرضيات الباطلة والبدائية أول مشكلة زجاجية غير دونية، ولكن كلما كنا نظراء أعمق، يبدو أن التخلف يتضاعف المحاكمات لإظهار التفوق تعاقب عموما المحقق القذر (على الرغم من أن معالجة غير صحيحة دائما للبيانات المفقودة يمكن أن تفيد علاج أكثر سمية، وأقل فعالية، مما يزيد من احتمال وجود نتيجة كاذبة في محاكمة التفوق). وعلى النقيض من ذلك، تميل تجارب عدم الدونية إلى مكافأة الإهمال. فكلما قلت التجربة بشكل صارم، كان من الأسهل إظهار عدم الدونية. ومع تحسن العالجات، تصبح فائدة العالج اجلديد أكثر صعوبة، إال أن إظهار عدم الدونية يصبح أسهل من أي وقت مضى، والناجمة عن نقص الثبات) الذي يطلق عليه بيوكريب في األدوية وتكنوكريب في األجهزة (. ولكن الانتظار ثيريس المزيد من التجارب غير الدونية تواجه أيضا قضية حساسية مقايسة، والحقيقة التي، في بعض إعدادات المرض، حتى المخدرات فعالة حقا لا تظهر دائما فائدة في تجربة سريرية. وهذا يعني أن محاكمة عدم الدونية في وضع لا يمكن أن يكون الدواء القياسي قد أظهرت أعلى من الدواء الوهمي من المرجح أن تثبت عدم دونية العلاج الجديد (انظر 1. 2 لمزيد من المناقشات حول حساسية مقايسة وغيرها من القضايا المتعلقة بالمحاكمات النشطة التي تخضع للمراقبة). ولجميع هذه الأسباب وربما أكثر من ذلك، واجه العديد من المحققين التحدي المتمثل في تصميم وتفسير محاكمات عدم الدونية في كثير من الأحيان اليأس عند محاولة فهمها. في هذا التعليق، نوضح ما تحاول محاولات عدم الدونية لإظهار أننا تضخيم بعض المشاكل التي نوقشت أعلاه نميز وجهة النظر التنظيمية لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (فدا) من الوكالة الأوروبية للأدوية (إما) ربما، والأهم من ذلك، نناقش لماذا هذه المحاكمات غالبا ما تكون مرغوبة لأداء. التفوق والتكافؤ وعدم الدونية فهم المحققون بشكل حدسي، حتى قبل تطبيق الصرامة الإحصائية، وكيفية إجراء محاكمة لتحديد التفوق من العلاج الجديد. عندما يتم مقارنة العلاج الجديد مع السيطرة وهمي، أو، إذا كان موجودا، السيطرة النشطة، يحدد المحقق نتيجة (مثل مستوى الألم أو البقاء على قيد الحياة بشكل عام) ويعلن العلاج الجديد متفوقة إذا، في نهاية المحاكمة ، فإن القيمة المقدرة للحصيلة في المجموعة المعالجة أفضل من التقدير في المجموعة الضابطة. من الناحية الإحصائية، يعني أفضل أن البيانات تسمح رفض الفرضية الصفرية أن التوزيعين متساويين، لصالح فرضية أن العلاج الجديد هو أفضل من السيطرة. في بعض الأحيان، والهدف هو عدم إظهار أن العلاج الجديد هو أفضل، ولكن أن العلاج الجديد هو ما يعادل السيطرة. لأنه فقط مع حجم عينة لانهائي سيكون من الممكن لإظهار التكافؤ الدقيق، المحققين بدلا من ذلك تحديد الهامش. مرة أخرى، نسميها. في نهاية التجربة، يتم حساب سي حول الفرق بين إحصائيين اختبار (تجارب التكافؤ عادة ما تستخدم 90 سي) وإذا كان سي يكمن بدقة داخل -، ويسمى اثنين من العلاجات ما يعادلها. وتستخدم مثل هذه التجارب لإظهار أن المخدرات الجنيسة هي بيولوجيا نفس الدواء الذي تحاول تقليد. كما أنها تستخدم لإظهار اتساق الكثير في تجارب اللقاحات، والتي تكون فيها النتيجة مقياسا للاستجابة المناعية. يختلف عدم الدونية عن التكافؤ. في تجربة التكافؤ، الاستنتاج المنشود هو أن اثنين من المنتجات هي نفسها أو لا تختلف بشكل غير مقبول عن بعضها البعض. وفي محاآاة غير دونية، على النقيض من ذلك، فإن الهدف هو إظهار أن المنتج الجديد ليس أسوأ من غيره. لماذا قد يكون من المعقول متابعة منتج قد يكون أقل فعالية من العلاج القائم العلاج الجديد الذي ليس أسوأ بكثير من، أو غير أدنى من، والعلاج القياسية قد تكون جذابة إذا، بالمقارنة مع العلاج القياسي، فإنه ومن المتوقع أن يسبب آثار جانبية أقل، أو يؤدي إلى تحسين نوعية الحياة، أو إذا كان نظام الجرعات هو أسهل للتحمل. نفترض أنه من الممكن تحديد ما هو أسوأ بكثير يعني (التفكير في هذا كنافذة للتمييز، أو الهامش الذي سوف ندعو - أدناه نناقش كيفية اختيار مثل هذا الهامش)، وأن هناك العلاج القائم المتاحة التي إلى مقارنة العلاج الجديد. ويمكن القول أن العلاج الجديد ليس أسوأ بشكل غير مقبول من 3 (أي غير أدنى من) المعاملة الحالية إذا، عندما يتم حساب سي حول الفرق في حجم التأثير بين العلاجات الجديدة والقائمة، والحد الأدنى من فإن هذا الفاصل الزمني لا يتجاوز نافذة عدم التمييز التي تم تعريفها أعلاه. واحد يركز على الحد الأدنى لهذه المقارنة عدم الدونية ما يحدث في الطرف العلوي من سي ليست الشاغل الرئيسي. في محاكمة التكافؤ، على النقيض من ذلك، المحققين يهتمون كلا طرفي سي، وسوف تعلن عن العلاج الجديد يعادل العلاج الحالي فقط إذا كان سي بأكملها تقع ضمن هذا الهامش على جانبي الصفر. ومن الواضح أن التجارب غير الدونية مناسبة لبعض الأمراض وبعض العلاجات. عند تطوير علاج جديد لمنع السل، قد يكون المحققون على استعداد للتضحية ببعض كمية صغيرة من الفائدة (كما هو موضح في الهامش) لجدول الجرعات أبسط، آثار جانبية أقل، أو غيرها من المزايا، ولكن سيكون من دواعي سروري إذا كان العلاج الجديد كانت أفضل من العلاجات الحالية (وبالتالي لا قيود على الحد الأعلى من الفاصل الزمني)، ويمكن أيضا أن تعلن التفوق. وهذا لن يحدث إلا إذا كان الحد الأدنى من الفاصل الزمني أعلى من الصفر، وليس فقط فوق -. حتى الآن، المشكلة تبدو واضحة. يحتاج المرء إلى تحديد هامش عدم الدونية، تشغيل المحاكمة مقارنة العلاج التجريبي إلى السيطرة النشطة، وحساب سي حول الفرق بين العلاجات، ودراسة الحد الأدنى من سي. إذا كان الحد الأدنى هو أعلى من الهامش -، ويعتبر العلاج الجديد غير أدنى، والمحاكمة هي نجاح. وعلاوة على ذلك، إذا كان العلاج الجديد إحصائيا أفضل بكثير من المقارنة (أي، الحد الأدنى من نفس سي هو أيضا فوق الصفر)، ثم التفوق للعلاج الجديد ويمكن أيضا أن أعلن. الأهم من ذلك، اختبار لأول مرة لعدم الدونية ومن ثم للتفوق لا يتطلب عقوبة إحصائية للاختبار المتعدد، لأن الاختبار الأول لعدم الدونية قبل اختبار للتفوق (أثناء فحص سي واحد) يستخدم إجراء الاختبار التي تسيطر بشكل مناسب على النوع العام I، أو، معدل الخطأ من الاختبارين. ويشير الإحصائيون إلى هذا النوع من الاختبارات كاختبار مغلق، وتضمن هذه العملية الحفاظ على معدل الخطأ الكلي في التجربة عند المستوى الصحيح عند اختبار أكثر من فرضية واحدة. ترتيب الاختبار مهم لإعلان التفوق، والعلاج الجديد بالضرورة بالضرورة أن تعلن غير أدنى. العكس (اختبار أولا للتفوق ثم لعدم الدونية) ليست دائما إجراء مغلقة. ويمكن أن يؤدي الاختبار بهذا الترتيب إلى نتائج شاذة على ما يبدو، حتى عند فحص مؤشر سي واحد. قد تظهر محاكمة كبيرة مع سي الضيقة حول الفرق بين السيطرة النشطة والعلاج الجديد أن الحد الأدنى من الفاصل الزمني يقع ضمن الهامش، وهذا يعني أن العلاج الجديد هو أقل من السيطرة النشطة، ولكن الحد الأعلى من الفاصل الزمني هو أقل من الصفر، وبالتالي فإن العلاج الجديد هو أيضا أدنى شأنا من السيطرة النشطة. نضع في اعتبارنا أن العكس من غير السفلي هو ليس أقل شأنا هو النظرة الزجاج المعاكس، وليس غير أدنى. على سبيل المثال، لنفترض أن الهامش - هو -3، و 95 سي المرئي في نهاية التجربة هو -2.7، 1.5. الحد الأدنى من سي هو فوق -3، وبالتالي فإن الدواء الجديد هو غير أدنى من القديم، ولكن الحد الأعلى من -1.5 هو أقل من الصفر، وبالتالي فإن الدواء الجديد هو أيضا أدنى شأنا من القديم. في هذه الحالة، يمكن استخدام سي واحد ليقول أن العلاج الجديد هو في وقت واحد غير أدنى وأدنى. على الرغم من أن هذا المثال قد يبدو غير متوقع، عند تفسير نتائج محاكمة عدم الدونية، يجب أن نتذكر أن الغرض من المحاكمة هو لتقدير الحد الأدنى من سي، وليس لتحديد تقدير نقطة من تأثير العلاج. هذا الاختبار، يجلس على الجانب الآخر من الزجاج يبحث، يتطلب تفسير مختلف عن المعتاد. في بعض التجارب، فمن المناسب إحصائيا لإجراء مقارنة التفوق أولا، وإذا لم يظهر ذلك فائدة إحصائية، لإجراء مقارنة عدم الدونية. ولا يكون ذلك مناسبا إلا عندما يتم انتقاء هامش عدم الدونية. والسبب في هذا التحول هو جائز من حقيقة أننا يمكن أن ينظر إلى اختبار كتفسير ل سي. لا يعرف سي المحسوب ما إذا كان الغرض منه هو الحكم على التفوق أو عدم الدونية. إذا كان يجلس كليا فوق الصفر، ثم أنها أظهرت التفوق. إذا كان يجلس تماما فوق -، ثم أظهرت عدم الدونية. يمكن أن يكون لمحاكمة عدم الدونية خمسة أنواع محتملة من النتائج كما هو مبين في الشكل 2. الخطوط العموديين تشير إلى صفر و -. كل خط أفقي يمثل سي، مع تأثير العلاج المقدر يرمز إلى نقطة في المركز. و سي في الجزء العلوي من الرقم يجلس تماما فوق الصفر محاكمة مع هذه النتيجة سوف نستنتج أن العلاج الجديد هو متفوقة وبالتالي، أيضا غير أدنى، إلى السيطرة. الفاصل الزمني التالي، الذي يمتد الصفر ولكن يكمن تماما فوق -، يمثل محاكمة التي أظهرت عدم الدونية، ولكن ليس التفوق. الفاصل الثالث، الذي يمتد على حد سواء الصفر و -، يمثل محاكمة التي أظهرت عدم عدم الدونية ولا التفوق. يوضح المعيار الرابع الحالة التي تمت مناقشتها أعلاه بين الخطين الرأسيين، ويظهر كلا من عدم الدونية (لأنه يكمن تماما فوق خط -) ونقص (لأنه يكمن أيضا تحت الصفر تماما). يظهر سي النهائي على الجزء السفلي من الشكل الدونية ولا تظهر عدم الدونية. النتائج المحتملة لمحاكمة عدم الدونية. المضاعفات - بخلاف الهامش من بين التحديات في محاكمات عدم الدونية مقارنة مع تجارب التفوق هي خيارات الهامش، السكان الأولي للتحليل، والعلاج المقارن. وكما هو الحال في القسم السابق، فإننا نؤجل مناقشة الهامش ومعالجة المشاكل الأخيرة أولا. وتشير الحكمة التقليدية إلى أنه في محاكمة غير دونية، ينبغي أن يكون السكان الأساسيون للتحليل من السكان في كل بروتوكول (ب)، والتي في هذه الحالة هي مجموعة من الناس الذين أخذوا العلاج المعين لهم والتمسك به. (أذكر أن تجارب التفوق تستخدم المجموع، أو نية لعلاج (إيت)، والسكان للتحليل الأولي). العديد من نداء إلى السكان ب في محاكمة عدم الدونية لأن أكثر سوء تشغيل محاكمة، والأرجح أن تحليل إيت سوف تظهر عدم الدونية. النظر في محاكمة مع العشوائية معيبة ميؤوس منها، حيث بدلا من إنشاء مجموعتين معاملة متميزة (مجموعة واحدة من المواضيع التي تلقي العلاج الجديد والآخر المقارنة النشطة)، ووضع مخطط العشوائية فعلا مجموعتين المخلوطة، تتألف كل منها من نصف المواضيع تلقي والعلاج الجديد ونصف تلقي المقارنة النشطة. إذا كانت هذه التجربة اختبار للتفوق، فإن الاختبار، مع احتمال كبير، لا تجد أي فرق بين المجموعات بشكل صحيح. ومع ذلك، فإن مثل هذه التجربة المعيبة، باعتبارها محاكمة غير دونية، من المرجح جدا أن تثبت بشكل غير صحيح عدم الدونية. هذه التجربة كما هو موضح هو مثال متطرف على أهمية حساسية مقايسة، في أن محاكمة مع هذا مخطط توزيع معيبة فقد القدرة على التمييز بين أي اختلافات حقيقية بين مجموعات العلاج التي قد تكون موجودة، وهو حجة لماذا الحكمة التقليدية تفضل والتي تبين فائدة في السكان ب. آخرون (4 بما في ذلك المؤلفين) لا يتفقون مع هذا الرأي. النداء إلى مخاطر الانحلال ليس سببا لاستخدام السكان ب ولكن بدلا من ذلك سبب لضمان أن التجربة مصممة بشكل جيد ورصدها بعناية، مع إجراء التحليل الأولي على السكان إيت. ولكن من وجهة نظر تنظيمية، فإن كلا المجموعتين لهما مصلحة. تهتم الهيئات التنظيمية الأمريكية والأوروبية بالنجاح في كل من إيت و ب السكان. يشير المنشور إما نقاط للنظر في التحول بين التفوق وعدم الدونية 5 على وجه التحديد أن محاكمة عدم الدونية يجب أن تظهر عدم الدونية في كل من إيت و ب السكان. إن المنظمين الأمريكيين 6 يثيرون مخاوف كبيرة مع إمكانية الرقابة المفيدة في المعالجة أو ب، وتحليل، وتقديم المشورة للمحققين لتخطيط كلا النوعين من التحليلات في تجاربهم عدم الدونية. ويذهبون إلى القول بأن التناقضات بين هذين النوعين من التحليلات تتطلب فحصا دقيقا، والكلمات التي لا يريد المحقق أن يسمعها من المنظمين. قد يكون للمحقق أيضا خيارات عديدة للذراع املقارن في محاكمة غير دونية، ولكن يجب أن يكون معركة عادلة. ومن الأمثلة على الرقابة غير العادلة أن يكون هناك مقارنات مع جرعة أقل من المستوى الأمثل. آخر ينبع من بيوكريب. لنفترض أن محاكمة سابقة وجدت المخدرات A ليكون أفضل بشكل واضح من الدواء الوهمي، ثم بعد عدة سنوات، تم العثور على المخدرات B غير أدنى من المخدرات A في محاكمة مع هامش كبير عدم الدونية. ثم يتم مقارنة المخدرات C إلى المخدرات B، مرة أخرى مع هامش كبير غير أدنى، وتبين أنها ليست أقل شأنا من B. هذا هو مثال على بيوكريب في كل خطوة، وقد تبين أن المخدرات الجديدة ليست أسوأ بشكل غير مقبول من السابق. وبالتالي، فإن مقارنة دواء جديد مع المخدرات C قد لا تكون عادلة، لأن المخدرات C قد تكون في الواقع أقل فعالية من المخدرات ألف، وإذا كانت الهوامش كبيرة جدا، حتى أقل فعالية من الدواء الوهمي. نذكر هذا الوضع مرة أخرى أدناه عندما نتحدث عن الثبات. وينبغي أن تكون البيانات الكافية متاحة للسماح بحساب هامش عدم الدونية لنفس المرض ونقطة النهاية. ومع ذلك، فإن إرشادات إدارة الأغذية والعقاقير (6) تسمح بضرورة عدم الموافقة على التحكم النشط للإشارة إلى الاهتمام بمحاكمة عدم الدونية إذا وجدت هذه البيانات. اختيار الهامش، من الناحية النظرية بعد أن وافق على تحليل كل من السكان إيت وبعض نسخة من السكان ب، وبعد اختيار السيطرة النشطة المناسبة، يجب على المحقق المقبل تحديد هامش عدم الدونية وطريقة التحليل. ويتمثل أحد النهج في مطالبة الأطباء أو المرضى بالنظر في درجة الفعالية التي سيكونون على استعداد للتضحية بها مقابل المنافع المحتملة التي يوفرها العلاج الجديد. وقد تكون هناك مجموعة من الخبراء السريريين الذين لديهم معرفة بخيارات العلاج القائمة والأمراض الكامنة قد تكون قادرة على النظر في المفاضلات على مستوى السكان المرضى، ويمكن أن تقترح هامش معقول غير دونية. قد تقدم مجموعات المرضى المزيد من التبصر في المفاضلات التي قد يكون المرضى المحتملين على استعداد لجعل منتج مع فوائد مثل جدول الجرعات المحسنة أو آثار جانبية أقل. قد تكون هذه الحجة، التي تسعى للحصول على توجيهات من أوراكيل من الحكم السريري أو تجربة المريض، جذابة من وجهة نظر بعض الأطباء، ولكن مثل هذه الطريقة دلفيك قد يكون نجاحا محدودا في وضع علمي أو تنظيمي، الأمر الذي قد يتطلب تبرير الآثار العلاجية المتوقعة والتفاوت. اثنين من النهج الرسمية الأخرى إلى الهامش والتحليل هي وهمي المفترض (المعروف أيضا باسم طريقة التوليف) والنهج 95-95 في روثمان 7. 8. يبدأ الأسلوب 95-95 بحساب M 1. التأثير الكامل للسيطرة النشطة بالنسبة إلى الدواء الوهمي. يستخدم هذا الحساب عادة أساليب التحليل التلوي مع البيانات من الدراسات السابقة، كما هو موضح أدناه، للحصول على 95 سي حول الفرق المقدر بين السيطرة النشطة وهمي. وعندئذ يتم استخدام تقدير متحفظ لهذا الاختلاف، وهو الحد الأدنى من ذلك سي، ك M 1. بعد ذلك، هامش أصغر، M 2. من أجل الحفاظ على جزء محدد سلفا من تأثير التحكم النشط المقدر، على سبيل المثال، 50 أو 75. ويمكننا تفسير M 2 باعتباره أكبر خسارة للتأثير (الدونية) التي تكون مقبولة سريريا عند مقارنة دواء الاختبار مع النشاط مراقبة. هذه التعاريف من M 1 و M 2 تأتي من التدوين المستخدم في وثيقة التوجيه فدا، والتي نناقشها في القسم التالي. بعد إنشاء الهامش M 2. فإن تجربة عدم الدونية باستخدام نهج الهامش الثابت ناجحة إذا كان الحد الأدنى من 95 سي حول الفرق بين العلاج الجديد والسيطرة النشطة فوق هذا الهامش. على النقيض من ذلك، لا يتطلب أسلوب التوليف تحديد هامش معين أو تأثير تحكم نشط 6. 9. يحدد هذا النهج عتبة للجزء المطلوب من تأثير السيطرة النشطة التي يتم الاحتفاظ بها من قبل العلاج الجديد. وهكذا، فإن اختبار فرضية عدم الدونية في هذا النوع من التحليل يستند إلى مزيج من التقدير والخطأ القياسي (سي) لمقارنة السيطرة النشطة مع الدواء الوهمي، وهو ما لم يلاحظ في الدراسة الحالية، والتقدير و سي لمقارنة المعاملة الجديدة مع السيطرة النشطة في الدراسة الحالية. تفترض هذه الطريقة أن تأثير السيطرة النشطة يبقى ثابتا بشكل معقول مع مرور الوقت، أو أنه إذا كان التأثير يتضاءل مع مرور الوقت (نتيجة لذلك، على سبيل المثال، لتحسين العلاجات المصاحبة)، يمكن تقدير هذا التأثير المعدل. انظر روثمان إت آل. 7 للحصول على رؤى في نمذجة إما تأثير السيطرة النشطة أو تقلبها، وأوراق سنابين وجيانغ 10. 11 لنهج موحد لكل من نهج الهامش الثابت والتوليف، الذي يعالج افتراضات حساسية الفحص والثبات، و الآثار على معدل الخطأ من النوع الأول. ونعزز هذه المفاهيم أدناه في القسم المتعلق بالمسائل التقنية. المنظورات التنظيمية في مارس 2010، أصدرت مراكز تقييم الأدوية والبحوث (سدر) والبحوث البيولوجية والبحوث (كبر) من ادارة الاغذية والعقاقير الامريكية مشروع دليل للصناعة بشأن تجارب عدم الدونية 6. فدا وثائق التوجيه تمثل تفكير الوكالة الحالي على مجموعة واسعة من المواضيع في عملية تطوير المخدرات، بما في ذلك القضايا السريرية والإحصاءات والتصنيع والسلامة، ووضع العلامات. ويفتح هذا التوجيه مع نظرة عامة تمهيدية لمحاكمات عدم الدونية. ثم تقدم مناقشة دقيقة للمسائل الاحصائية، بما في ذلك طرق تحديد هامش مناسب لعدم الدونية، وتغلق عن طريق معالجة المسائل من خلال أمثلة توضيحية من التقارير المقدمة مؤخرا. ويتناول الكثير من الفلسفة الكامنة وراء هذه الإرشادات مع القلق من ادارة الاغذية والعقاقير أنه في محاكمة دون مجموعة وهمي (أو بشكل عام، السيطرة غير المعالجة)، والفشل في العثور على الفرق بين العلاج الجديد والسيطرة النشطة قد يعني في الواقع أن لا كان أفضل من العلاج الوهمي. وبالتالي، هناك طريقة واحدة للنظر في الإرشاد هي أن نعتبرها محاولة لضمان أن الدراسة التي تخلص من عدم الدونية قد حددت العلاج الذي هو أعلى من العلاج الوهمي. وتقدم الإرشادات إرشادات مفيدة، اعتمدناها لمناقشتنا في هذه الورقة. كما هو موضح أعلاه، ونحن نستخدم M 1 للدلالة على التأثير الكامل للرقابة النشطة له نسبة إلى الدواء الوهمي، و M 2 للدلالة على أكبر خسارة للتأثير (نقص) التي من شأنها أن تكون مقبولة سريريا عند مقارنة المخدرات اختبار مع عنصر التحكم النشط. يتم حساب تأثير M 1 من المعلومات التاريخية التي لا تقاس مباشرة في محاكمة عدم الدونية (إلا إذا كانت المحاكمة تتضمن ذراع ثالث، إما وهمي أو أي علاج). ومع ذلك، فإن الميزة المفترضة للسيطرة النشطة على الدواء الوهمي يجب أن تكون موجودة أيضا في الدراسة الحالية، حتى لو لم يتم ملاحظة الميزة مباشرة. وسوف نناقش هذا الافتراض، والمعروف باسم حساسية مقايسة، بمزيد من التفصيل أدناه. وتلاحظ الإرشادات أنه قد يكون من المعقول في بعض البيئات إظهار عدم الدونية على الهامش M 1 فقط. وتبين هذه النتيجة أن المخدرات اختبار له تأثير غير الصفر، ولكن هذا التأثير قد لا تكون ذات مغزى سريريا. الهامش الأصغر، M 2. تشديد الاتصال بين اختبار المخدرات والسيطرة النشطة، مما يسمح للمطالبة بعدم الدونية إلا إذا كان الدواء اختبار لم تفقد الكثير من تأثير السيطرة النشطة. وتنص التوجيهات على ما يلي: أظهرت دراسة ناجحة غير الدونية بدقة أن الدواء اختبار له تأثير أكبر من الصفر إذا كان يستبعد هامش N1 من M1، طالما M1 هو اختيار جيد ويمثل تأثير أن المخدرات السيطرة في الواقع كان سيكون (مقابل وهمي ، كان هناك مجموعة وهمي). ويمكن أيضا أن تظهر أن المخدرات اختبار كان له تأثير أكبر من بعض جزء من تأثير المخدرات السيطرة، اعتمادا على M2 التي يتم استخدامها. (6، الصفحة 12، الفرع ثالثا - باء). على الرغم من أن محاولات عدم الدونية غالبا ما تكون مرغوبة من الناحية المفاهيمية، إلا أن الصعوبات التشغيلية قد تعصف بعملية اختيار الهامش، إما بسبب عدم كفاية البيانات لدعم الهامش المحدد أو الهامش المحسوب الذي يؤدي إلى حجم عينة غير عملي. وتناقش الإرشادات بإيجاز التصاميم البديلة التي قد تكون مفضلة في هذه الحالات، بما في ذلك الدراسات الإضافية، أو مجموعات المرضى المختارة بعناية، أو دراسات الانسحاب العشوائية. ويأتي التركيز الرئيسي للإرشاد في القسم الرابع: اختيار هامش عدم الدونية وتحليل نتائج تجربة ني. من الناحية المفاهيمية، فإن التوجيه يكسر العملية إلى خطوتين: تحديد طريقة معقولة لتقييم تأثير السيطرة النشطة في الدراسة الحالية، ومن ثم تبين أن فائدة السيطرة النشطة على المخدرات الاختبار في الدراسة الحالية ليست أكبر من المفترض (المفترض) تأثير كامل من السيطرة النشطة على الدواء الوهمي. وبمجرد اختيار الهامش، إما من رأي الخبراء أو من التحليلات الرسمية للبيانات التاريخية، يجب على مصممي المحاكمة تحديد كيفية تحليل نتائج دراسة عدم الدونية. وتوضح الإرشادات نهجين ممكنين، قدمناهما بإيجاز أعلاه: أسلوب الهامش الثابت (المعروف أيضا باسم طريقة سي المزدوجة أو الأسلوب 95-95 7) وطريقة التجميع. في طريقة الهامش الثابت، تنجح تجربة غير دونية إذا كان الحد الأدنى من 95 سي حول الفرق بين دواء الاختبار والسيطرة النشطة يقع فوق الهامش، إما M 1 أو M 2. وعلى النقيض من ذلك، فإن طريقة التوليف لا تحدد هامش أو تأثيرا محددا للسيطرة النشطة استنادا إلى التجارب السابقة. وتقول التوجيهات أن طريقة التوليف مصممة لمعالجة مباشرة مسألة ما إذا كان المنتج اختبار كان قد كان متفوقا على الدواء الوهمي كان وهمي في التركيز ني دراسة لنا، وأيضا لمعالجة مسألة ذات الصلة من ما جزء من النشطة يتم الحفاظ على مقارنة تأثير المنتج الاختبار (6، صفحة 30). هذا النهج يجمع بين تأثير المنتج الاختبار الذي لوحظ في محاكمة عدم الدونية مع تأثير السيطرة المقدرة، من إما محاكمة واحدة أو التحليل التلوي، للحصول على سي واحد يستخدم لاختبار فرضية عدم الدونية مقارنة المنتج الاختبار مع المقارنة النشطة. ومع ذلك، يمكن اعتبار طريقة التوليف (في ظل وضع 0 الاحتفاظ بأثر التحكم النشط) في طريقة أخرى، لاختبار ما إذا كان منتج الاختبار أفضل من العلاج الوهمي، بافتراض أنه يمكن الحصول على تقدير غير متحيز للمراقبة النشطة تأثير بالنسبة إلى الدواء الوهمي. أهم الافتراضات هنا هي أن تأثير السيطرة النشطة ظل ثابتا نسبيا (أو يمكن نمذجة كما نوقش أعلاه) من الماضي إلى تجربة عدم الدونية الحالية. هذا الأسلوب هو أكثر كفاءة قليلا في المعنى الإحصائي (من حيث الحاجة إلى حجم عينة أصغر أن يكون لها نفس القوة الإحصائية)، ولكنها حساسة للافتراضات، ولا تدمج بسهولة الحكم السريري في تعريف M 2. وتختتم التوجيهات بالردود على سلسلة من األسئلة الشائعة حول محاكمات عدم الدونية وبعض األمثلة. تركز الأسئلة على اختيار الهامش والتمييز بين M1 و M2. ومدى ملاءمة السيطرة النشطة، والخيارات عندما تكون المحاكمة غير الدونية غير ممكنة. وتوضح الأمثلة الفرق بين نهج الهامش الثابت والتوليف للتحليل، وكيفية تقدير تأثير التحكم النشط في غياب التجارب العشوائية التي تسيطر عليها العلاج الوهمي، وهي حالة يكون فيها تأثير التحكم النشط التاريخي ضئيلا لدرجة أن عدم الدونية ستكون المحاكمة غير عملية، والحالة التي يمكن فيها تخفيف معايير عدم الدونية للنجاح عندما توفر دراستان نتائج متسقة. وعلى النقيض من ذلك، فإن وثيقة التوجيه إما بشأن اختيار هامش عدم الدونية 9 لا تحدد طريقة لاختيار الهامش. بدلا من ذلك، توجه إما الرعاة المحاكمة لاستخدام مزيج من الحكم الإحصائي والسريرية. طريقة اختيار الهامش يمكن أن تأتي من نهج دلفي من نوع يسأل الخبراء مدى الفائدة على الدواء الوهمي انهم على استعداد للتخلي عن طريق استخدام المنتج الجديد بدلا من المنتج بالفعل أظهرت أن تكون فعالة. وبدلا من ذلك، يمكن للمحققين اختيار هامش باستخدام نهج أكثر رسمية. بيد أن الوثيقة تحذر من أن الهامش المختار يجب أن يكون صغيرا بما فيه الكفاية لضمان أن العلاج التجريبي أفضل من العلاج الوهمي. على حد تعبير إما، شرط الحد الأدنى لعملية صنع القرار التي تنطوي على تفسير البيانات من محاكمة عدم الدونية هو أننا يجب أن نكون واثقين من أن المنتج اختبار كان قد ثبت أن تكون فعالة إذا كانت التجربة التي تسيطر عليها وهمي كان يؤدونها. اختيار الهامش، من الناحية الفنية إذا تم استخدام طريقة دلفيك، طريقة التوليف، أو النهج 95-95، فإن الخطوة الأولى في تحديد هامش عدم الدونية هي جمع كل المعلومات ذات الصلة حول تأثير السيطرة النشطة. لطريقة دلفيك، يمكن أن تقع جميع المعلومات ذات الصلة في العقول، والخبرة، والحكم من الأطباء الخبراء. لتركيب وطرق 95-95، جميع المعلومات ذات الصلة تتكون من مجموعة من البيانات التي تتناول حجم تأثير العلاج السيطرة مقارنة مع الدواء الوهمي. كل من هذه الأساليب الأخيرة قد تستخدم نفس النهج لتحديد تأثير السيطرة بالنسبة إلى الدواء الوهمي. أول 95 (أو كيف مقارنة السيطرة مع الدواء الوهمي) كما هو موضح أعلاه، والغرض من أول 95 في طريقة 95-95 هو لحساب حجم التأثير لمجموعة السيطرة التي تعطي تأكيدا معقولا لا تقل عن حجم التأثير الحقيقي. الفلسفة هي أن حساب سي 95 لحجم التأثير المقدر، ومن ثم اختيار الطرف الأدنى من تلك الفترة يعطي 95 الثقة بأن حجم التأثير الحقيقي للتدخل السيطرة بالنسبة إلى الدواء الوهمي هو على الأقل كبيرة مثل حجم التأثير المحسوب. بعد قبول هذا المبدأ كطريق لحساب، فإن القرار التالي هو ما هي البيانات التي تستخدم لحساب سي. وتقترح إرشادات إدارة الأغذية والعقاقير (فدا) تطبيق تقنيات التحليل التلوي لحساب حجم التأثير المقدر، وبالتالي الحد الأدنى لمعدل الفعالية. For convenience in exposition, we discuss here binary outcomes much of the discussion is relevant to other types of outcomes as well. Meta-analysis is a set of methods used to combine data from a group of studies to obtain an estimate of a treatment effect. Thus, the first step in performing a meta-analysis is to collect the group of studies to use. When designing a non-inferiority trial, under ideal conditions the investigator would select a set of studies that includes only randomized trials comparing the control intervention with placebo. The patient population should be similar to the population being studied in the non-inferiority trial being planned the outcomes studied in the trials should be the same as that planned the control regimen (intervention and dose) should be the same as the regimen to be used in the new trial and the current standard of care should be the same as the standard of care in the previous trials (the constancy assumption). Furthermore, the total population studied in the set of trials under consideration should be sufficiently large to produce a precisely estimated effect size. In practice, limitations of available data often force investigators to compromise on some of these criteria. The populations studied in the previous trials may differ in important ways from the population planned for the new trial. The former trials may not all have uniformly compared the control intervention to placebo some of the trials may have used placebo whereas others may have used standard of care, and some might have used another active control. The outcome measures in the previous trials may differ from the outcome in the trial being designed. The intervention in the previous trials might have used different doses from that being contemplated in the new trial, or the relevant trials might have used a drug from the same class as the planned control, but not the same drug. And perhaps the most vexing problem of all, because it is essentially unmeasurable, is the possibility that the standard of care has changed in the years between the time of the previous trials and the trial being planned. If so, a drug shown to be effective in the past would perhaps not be shown to be effective were the same trial performed today. Similarly, if the trials under consideration for the meta-analysis were performed in countries with very different standards of care from the country in which the non-inferiority trial is to be performed, then the effect size of the control may be different from what it would have been in the country for which approval is being sought. Assuming that the set of trials being considered do not egregiously violate the ideal standards mentioned above, the investigators are ready to produce an overall estimate of the effect size. A meta-analysis comparing treatment A with treatment B starts with T randomized trials. If the primary outcome of the trial is binary, for k 1, 2. T . trial k has sample sizes n kA and n kB with S kA and S kB successes, respectively. The outcome of the Mantel-Haenszel (MH) method is the pooled odds ratio across the T trials. Each study can be represented by a 2 2 table with the structure depicted in Table 1. Illustration of a 2 2 table for the k th trial. A method of Peto described by Yusuf 13 is also often used in these settings. The method differs slightly from the MH approach however, for large sample sizes, the two methods yield almost identical results. In both the MH and the Peto methods, the logarithm of the odds ratio under the null hypothesis is approximately normally distributed, with mean zero and variance estimated from the observations. Both methods weight studies according to their sample size, not the size of the treatment effect within the study. In other words, large studies have a large influence on the pooled effect size, while small studies have a small influence on the estimated effect. Furthermore, if the true effect size is in fact identical in all of the studies, then the MH test is the optimal procedure, in the sense that it has the highest statistical power of all possible unbiased tests. This property is often subverted by saying that these tests require that the studies have the same true effect size, or that they are fixed effects models. In fact, neither the MH nor the Peto method requires identical effect sizes. The logical interpretation of a meta-analysis using either of these methods is not that the true effect of the treatment is the same in all situations, but rather that the overall estimate obtained from a meta-analysis is the best estimate of the treatment effect, averaged over all studies included. The FDA Guidance suggests a preference for so-called random-effects models in meta-analyses that will be used to establish the margin in non-inferiority trials. These models, in contrast to the MH and Peto approaches, make very specific assumptions about the distribution of the effect size across all potential studies. The standard method, introduced by DerSimonian and Laird 14 , assumes that the effect size (which in the case of binomial variables is the log odds ratio) comes from a normal distribution with mean and variance 2. This assumption implies that the estimated pooled effect is a weighted average of the effect obtained in each study in contrast to the MH and Peto methods, the weights are a function both of the sample sizes of the various studies and the closeness of each within-study estimate to the estimates from the other studies. As Petitti 15 points out, when results from studies are heterogeneous, random-effects models tend to overemphasize the importance of small studies. Such weighting may be inappropriate small studies are often conducted at a single center, and are more likely to be subject to bias and less likely to have had rigorous checking of data quality or the use of rigorous methods in study conduct. See Teo et al . 16 for a discussion of a random-effects meta-analysis on the use of magnesium, which led to erroneous results. In that case, one small study, with results quite different from other, larger, trials, dominated the estimated effect size because the assumptions of the random-effects model put undue weight on the small trial. The typical presentation of a meta-analysis shows a forest plot depicting the results of each trial, and then a summary statistic showing the estimated effect. Having completed this meta-analysis, the investigator calculates the 95 CI and finds what FDA calls M 1 . the effect size of the control therapy that will be assumed (Figure 3 ). If the outcome is a time-to-event variable or a continuous variable, the meta-analysis is typically performed on the estimated hazard ratios or means, respectively. Choice of M 2 . how much are we willing to lose As the EMA Guidance document stresses, both statistical and clinical judgment should play into the choice of margin. M 1 is calculated, as described above, as the lower end of the 95 CI around the best estimate of the effect size of the control group relative to placebo. This number becomes the starting point for the determination of the margin. The investigator must now ask how much of that benefit is acceptable to lose if the new therapy is adopted. The past experience of the investigators may allow them to define the magnitude of a loss of efficacy that they would be clinically willing to accept. By thinking through a population of, for example, 100 cases, a clinician may be able to quantify such judgments by considering what might be an acceptable loss of efficacy compared with a standard treatment. Sometimes, investigators do not carry out such a formal analysis instead they figure out how much money they can spend. From there, they determine the largest trial that they can run, and justify the margin after the fact. This (not exactly a secret) is what investigators often do for superiority trials the difference is that the purpose of a superiority trial is to show benefit, and if the power is too low for a given sample size, the trial is unlikely to show superiority. In the looking-glass non-inferiority world, however, the analogous action is to make the margin too big, increasing the chance of successfully demonstrating non-inferiority of the new treatment. M 2 is often selected to preserve half of the effect of M 1 however, when a drug is highly effective, losing half its effect, even though it may still be better than placebo, may not be clinically acceptable (Figure 4 ). Consider, for example, a childhood vaccine that prevents 96 of potential cases of disease. A new oral vaccine that only prevents 48 of disease would still be much more effective than placebo, but would hardly be attractive, even if less painful to the child than a shot. Thus, highly effective products for serious diseases should generally be evaluated in trials in which the margin preserves a large proportion of M 1. In other settings, if the benefits of the new product, in terms of adverse events, ease of administration, and cost are very great, investigators might be willing to forego an even higher percentage of M 1 . The second 95 (or, is the new product non-inferior to the old) Having selected M 1 (from the first 95) and M 2 (from judgment), the trial begins. At the end of the trial a 95 CI is calculated from the observed data. If that interval sits completely above the prespecified -, the trial has shown non-inferiority. In fact, we can refer back to Figure 2 and see how the confidence limit compares with the limits shown in the figure. Sample size The sample size for a non-inferiority trial is calculated to satisfy the following equation: In words, this means that the sample size must be large enough so that the probability is sufficiently high that the lower bound of the 95 CI for the estimated difference between the treated group and the control group is greater than the margin, -, when the true difference between the groups, T - C . is . Sample size for a non-inferiority trial is usually calculated under the assumption that the experimental agent and control treatment have equal effects, that is, when is assumed to be zero. Under the assumption that the new treatment is a little better, as is often the case for a new product, the required sample size decreases considerably. Consider, for example, a comparison of two proportions as illustrated in Table 2. For a fixed margin, set to be 10 of the true proportion in the active control, the table presents the approximate sample size required assuming equal treatment effects, a small (5), and a larger (10) benefit for the experimental agent. Approximate sample sizes required for non-inferiority comparison of proportions Sample sizes calculated using Pass 2008 methods for non-inferiority tests of two independent proportions, using the Z statistic with continuity correction and pooled variance, with a target power of 90 and level of 0.025. As an example of how to read the table, consider the row in bold font, in which the true proportion in the active control is 50. The smallest proportion that would be considered not non-inferior is 45 (a loss of 10 from the active control effect). Assuming that the proportions in the new treatment and the active control are equal, the total sample size required would be approximately 2,100 per group. If, however, the new treatment actually provided a 5 benefit over the active control, corresponding to a true proportion of 52.5, the required sample size would be approximately 1,000 per group to show non-inferiority. That is, with a sample size of 1,000 per group, if the true proportion in the active control is 50 and the true proportion in the new treatment is 52.5, then the probability is 90 that the lower bound of the CI is above -5. A 10 benefit, corresponding to a proportion of 55 in the new treatment, would require a sample size of just over 500 per group to show non-inferiority. Assuming a small benefit of the experimental agent compared with the active control cuts the sample size required roughly in half if the larger benefit is more realistic, the sample size is roughly a quarter of that required for the assumption of equal treatment effect. These are still, however, relatively modest improvements over the effect of active control, and although the sample size reductions when assuming these benefits are non-trivial, they are not so large as to suggest switching to a superiority trial to prove these benefits. The sample size required for a superiority trial to demonstrate the small benefit would be nearly 10 times larger than required for the non-inferiority trial, and around four times as large for the larger effect. Concerns about non-inferiority trials Non-inferiority trials have a host of complications. A serious concern, as briefly described above, is assay sensitivity, the ability of a trial to distinguish an effective therapy from one that is not effective, and the issues differ for non-inferiority trials and superiority trials. A superiority trial that lacks assay sensitivity will probably show that the new therapy does not have a statistically significant benefit over control, as the trial will be unable to declare efficacy. By contrast, a non-inferiority trial without assay sensitivity may generate a positive result (that is, it may show evidence of non-inferiority) if it shows no difference between the treatment groups, as this would lead to a conclusion of non-inferiority. Unlike superiority trials, non-inferiority trials have no internal check on assay sensitivity. (The check in a superiority trial is showing that the tested intervention is superior to control.) The EMA, in an effort to mitigate this problem, has suggested that non-inferiority trials, wherever possible, include a placebo arm to allow a direct comparison of both the active control and experimental agent with placebo. (Note that the study may be the new drug, the old drug, and the placebo, all on a background of standard of care.) In many cases, such a trial is not ethically acceptable. That is, randomizing participants to placebo may not be appropriate when an existing therapy with a proven survival benefit exists (for example, in cancer), whereas in other cases (for example, pain relief) a three-arm trial could work well. Another concern specific to non-inferiority trials pertains to the evolving standard of care, as discussed above. Consider the situation with an existing drug (drug A) that is approved for the treatment of an infectious disease on the basis of a placebo-controlled trial. Now suppose that a company applies to regulatory agencies for approval of a new treatment (drug B) using a non-inferiority design with drug A as the active control. Suppose that the trial is successful, that is, drug B is shown to be non-inferior to drug A with respect to the cure rate. Presumably, if drug B has some advantages, such as fewer side effects or an improved dosing schedule, it will then become the standard of care. Then suppose the next company applies for approval of another drug (drug C) using a non-inferiority comparison against drug B. If drug A were actually not superior to placebo in the first trial, it could be fairly easy to show that each new drug is non-inferior to the active control, even when none is any better than placebo. In most cases, the issue with standard of care is not as dire as this illustration might suggest, as the point estimates could show a positive effect even if the margin allowed some loss of efficacy, but the concern is valid. As mentioned earlier, this change in effect is termed biocreep in the case of drugs, and technocreep in the case of devices. Further, in the case of infectious diseases, the organisms themselves might evolve, leaving us with the possibility of true biological biocreep. That is, over time, organisms develop resistance to earlier drugs in the pharmacopoeia, meaning that each new drug is being compared with an active control that might be becoming less and less effective against a strengthening infectious agent. Here, biocreep represents actual biological change in the organism. What is usually called biocreep is more precisely virtual biocreep, where each successive product may be a little bit less effective than the previous product 17. 18 . But what if a non-inferiority trial cannot be performed As alluded to above, a variety of reasons may render a non-inferiority trial unfeasible. A rigorously calculated margin could yield a sample size that cannot be supported financially or by the potential study population. The EMA Guidance specifically warns investigators not to increase their non-inferiority margin when the scientifically derived margin produces an impractically large sample size. Sometimes the necessary data may not exist (or may not be available to a new investigator) to calculate a margin as carefully as desired or the treatment landscape may have changed so much since the historical data were collected that it is unclear what active control to use and whether or not that control really does show a benefit over placebo or the trial may be in a therapeutic area in which well-known effective treatments do not always beat placebo (for example, depression), making it difficult to argue for the assay sensitivity required to plan a non-inferiority trial. Although challenging, such circumstances offer opportunity to the creative trialist (and statistician). Conclusions A non-inferiority trial is reasonable when a new treatment has some property sufficiently favorable that physicians, and their patients, would be willing to sacrifice some degree of benefit relative to an already approved therapy. The advantage could be reduced cost, improved ease of use or dosing schedule (monthly versus weekly injections), simpler storage (not requiring refrigeration), or an improved safety profile. The benefit given up in exchange for these advantages, however, should not be so large that patients and physicians are not willing to use the new product. As discussed in the vaccine example above, an oral formulation that loses half the protection provided by an injection would not be a viable product. The choice of the non-inferiority margin and how much of the existing treatment effect to preserve incorporates in some sense these other aspects of treatment viability. From the perspective of regulators in the USA, however, success in a non-inferiority trial cannot formally incorporate these multi-faceted aspects it simply is not the way their regulations are written at this point. The M 2 does provide some room for flexibility by varying the proportion of the active control effect that is preserved. For serious diseases with known and highly effective treatments, any new product would need to preserve a large amount of the known treatment effect to be considered successful. In other settings (mild headache, for example), a more modest preservation of effect might still be of interest. In selecting M 2 . investigators and drug developers should consider consulting with patients to ascertain whether a margin acceptable to regulators is too large to be acceptable to patients. Expanding the primary endpoint into a composite incorporating efficacy and quality of life, efficacy and cost, or efficacy and safety, would be complicated. We advocate considering whether to revise the relevant legislation to modify the regulations so that regulators are legally able to take into account multiple dimensions of a new product. The resulting analyses would become ever more complicated, but the regulatory decisions would be more nuanced and ultimately better for the public health. At present, however, success in a non-inferiority trial in the USA depends upon success in the primary outcome measure, not on other aspects of benefit, such as safety, and regulatory success using non-inferiority trial designs may require completion of more than one such trial. Declarations Authors original submitted files for images Below are the links to the authors original submitted files for images. The authors declare that they have no competing interests. Authors contributions JS and JW drafted the manuscript. Both authors read and approved the final manuscript. We thank the reviewers for helpful comments and suggestions, and Tara Gentile for assistance with creation of the figures. Authors Affiliations Statistics Collaborative, Inc. References Temple R, Ellenberg SS: Placebo-controlled trials and active-control trials in the evaluation of new treatments Part 1: Ethical and scientific issues. Annals of Internal Medicine. 2000, 133: 455-463. View Article PubMed Google Scholar Ellenberg SS, Temple R: Placebo-controlled trials and active-control trials in the evaluation of new treatments Part 2: Practical issues and specific cases. Annals of Internal Medicine. 2000, 133: 464-470. View Article PubMed Google Scholar Wittes J: Active-control trials: a linguistic problem. International Chinese Stat Assoc Bulletin. 2001, 39-40. Google Scholar Wiens BL, Zhao W: The role of intention to treat in analysis of noninferiority studies. Clin Trials. 2007, 4: 286-291. 10.11771740774507079443. View Article PubMed Google Scholar EMA Committee for Proprietary Medicinal Products (CPMP): Points to Consider on Switching between Superiority and Non-inferiority London. 2000 Google Scholar United States Food and Drug Administration: Guidance for Industry Non-Inferiority Clinical Trials. 2010 Google Scholar Rothmann M, Li N, Chen G: Design and analysis of non-inferiority mortality trials in oncology. Stat Med. 2003, 22: 239-264. View Article PubMed Google Scholar Rothmann MD, Tsou HH: On non-inferiority analysis based on delta-method confidence intervals. J Biopharm Stat. 2003, 13: 565-583. 10.1081BIP-120022775. View Article PubMed Google Scholar EMA Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP): Guideline on the Choice of the Non-inferiority Margin London. 2005 Google Scholar Snappin S, Jiang Q: Controlling the type 1 error rate in non-inferiority trials. Stat Med. 2008, 27: 371-381. 10.1002sim.3072. View Article Google Scholar Snappin S, Jiang Q: Preservation of effect and the regulatory approval of new treatments on the basis of non-inferiority trials. Stat Med. 2008, 27: 382-391. 10.1002sim.3073. View Article Google Scholar Mantel N, Haenszel W: Statistical aspects of the analysis of data from retrospective studies of disease. J Natl Cancer Inst. 1959, 22: 719-748. PubMed Google Scholar Yusuf S, Collins R: Why do we need some large, simple randomized trials. Stat Med. 1984, 3: 409-420. 10.1002sim.4780030421. View Article PubMed Google Scholar DerSimonian R, Laird N: Meta-analysis in clinical trials. Control Clin Trials. 1986, 7: 177-188. 10.10160197-2456(86)90046-2. View Article PubMed Google Scholar Petitti DB: Meta-analysis, Decision Analysis, and Cost-effectiveness Analysis: Methods for Quantitative Synthesis in Medicine. 2000, Oxford: Oxford University Press, 306 pp Google Scholar Teo KK, Yusuf S: Effects of intravenous magnesium in suspected acute myocardial infarction: overview of randomized trials. BMJ. 1991, 303: 1499-1503. 10.1136bmj.303.6816.1499. View Article PubMed PubMed Central Google Scholar Fleming TR: Current issues in non-inferiority trials. Stat Med. 2008, 27: 317-332. 10.1002sim.2855. View Article PubMed Google Scholar Fleming TR, Powers JH: Issues in noninferiority trials: The evidence in community-acquired pneumonia. Clin Infect Dis. 2008, 47 (Suppl 3): S108-S120. View Article PubMed PubMed Central Google Scholar Schumi and Wittes licensee BioMed Central Ltd. 2011 This article is published under license to BioMed Central Ltd. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License ( creativecommons. orglicensesby2.0 ), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.

وسيط تداول العملات الأجنبية واندونيسيا و يانغ - resmi

جيكا أندا إنجين التداول دي وسيط الفوركس لوكال ريسمي أسلي داري اندونيسيا. بيليهلا بروكيربيروساهان يانغ سوداه ريسمي تيريغولاسي أوله بادان بينغواس بيميرينتا (باببتي). سيبينارنيا جميلة وسيط لوكال يانغ ريسمي توتالنيا ليبيه داري 60 بيروسهان، تيتابي يانغ كامي توليس إيني بيبيرابا ساجا. بيريكوت دافتار وسيط فوريكس لوكال ريسمي داري إندونيسيا يانغ تيريغولاسي أوله باد بنغواس بيرداغانغان بيرجانكا كوموديتي (باببتي) بت. أسكاب، المستقبل، سينيان، المدينة، بانين، حلق، لوت. 22، جل. آسيا أفريكا Lot.19 جاكرتا 10270 رقم إيزين. 05BAPPEBTISIXII2000 تيلب. (021) 727 81710 الموقع الإلكتروني. أسكابسوسيال بت. مونيكس إنفستيندو فيوتشرز مينارا رافيندو لانتاي 8، جل. كيبون سيريه Kav.75 8211 جاكرتا بوسات 10340 رقم إيزين. 178BAPPEBTISII2003 تيلب. 021 8211 3150607 الموقع الإلكتروني. ميفكس بت. أغرودانا فوتشرز جل. بلويت بيرماي راية No.22، جاكرتا أوتارا 14450 رقم إيزين. 40BAPPEBTIPN-PA72009 تيلب. 021 8211 666 759 00 الموقع الإلكتروني. أغرودانا-فيوتشرز بت. سوجي فيوتشرز د بت. هارومدانا بيرجانغكا مينارا بكا Lt. 49، جل. M. H. ثامرين رقم 1، جاكارتا بوسات 10130 رقم إيزين. 42BAPPEBTISIXII2000 تيلب. 021-2358 6878 ويبزيت. سوجيفوتوريس بت. أكسو كابيتال فيوتشرز مينارا إمبريوم Lt.10 سويت B، جل. حاجي رانغكايو راسونا سعيد Kav.1، كونينغان جاكرتا سيلاتان 12980 رقم إيزين. 62BAPPEBTIPN-PA92009 تيلب. (021) 835 4060 الموقع الإلكتروني. أكسوكابيتال بت. بيستبروفيت الآجلة مينارا بكا. Lt. 47، غراند إندونيسيا، جل. MH. ثامرين رقم 1، جاكرتا 10310 رقم إيزين. 499BAPPEBTISIX2004 تيلب. (021) 2358 6033 الموقع الإلكتروني. bestprofit-futures. co. id بت سينار ماس العقود الآجلة بي بلازا برج الثالث لانتاي 5، جل. MH. ثامرين رقم 51، جاكارتا 10350 رقم إيزين. 889BAPPEBTISI32006 تيلب. (021) 392 5550 ويبزيت. sinarmasfutures. co. id بت. ميلنيوم بيناتا فيوتشرز وب بلازا لانتاي 43، جل. M. H. ثامرين كاف. 8 8211 10، جاكارتا بيزات 10230 No. إيزين. 188BAPPEBTISIII2003 تيلب. (021) 290 75188 الموقع الإلكتروني. mpf. co. id بت. إنتر بان باسيفيك فيوتشرز تمارا بيلدينغ، الجزء 3 جناح 302، جل. Jend. سوديرمان كاف. 24 8211 جاكارتا 12920 رقم إيزين. 427BAPPEBTISIVII2004 تيلب. (021) 520 8850 الموقع الإلكتروني. إنتيربانباسيفيكفوتوريس بت. إندوسوكسز فوتشرز برج إندوفود 8211 بلازا سوديرمان lt.9، جناح 901 جل. Jend. سوديرمان كاف. 76-78، جاك-سيل 12910 No. إيزين. 1488BAPPEBTIPN102007 تيلب. (021) 579 37699 الموقع الإلكتروني. إندوسوكسسفوتوريس بت. ماهادانا أستا بيرجانغكا بالما وان ليت 12، جل. H. R. راسونا سعيد كاف. X-2 8211 جاكارتا سيلاتان 12950 No. إيزين. 833BAPPEBTIPN112005 تيلب. (021) 250 6633 الموقع الإلكتروني. mahadana. co. id بت. كريسنا إنفستا المستقبل (بت. وورد إندكس الاستثمار في المستقبل) غراها أكتيفا بناء جناح 4 جناح 403، جل. H. R. راسونا سعيد بلوك X-I كاف. 3، جاكرتا سيلاتان 12950. رقم إيزين. 423BAPPEBTISIVII2004 تيلب. (021) 52907128 الموقع الإلكتروني. ويفوتوريس داتا دافتار بيروسهاانبانكر فوريكس لوكال إندونيسيا دياتاس ديامبيل داري الموقع ريسمي باببتي. توتال بيروسهاان يانغ ريسمي سيبينارنيا ليبيه داري 60 بيروسهان، أونتوك ليبيه لينغكاب تينتانغ الملف الشخصي وسيط فوركس لوكال إندونيسيا يانغ تيريغولاسي بابيبتي سيلهكان بوكا سومبر أسلينيا، ديباوا إيني سيبينارنيا بيربيدان يانغ مينكولوك داري وسيط فوريكس لوكال إندونيسيا دان بروكر فوريكس لور نيجيري أدالا مينيموم ديبوسنيا. وسيط إنترناسيونال مينيموم ديبوسيت أدا يانغ سيبيزار 1 نامون بروكر إندونيسيا مينيموم ديبوسيونيا جوه ليبيه بيزار داري إيتو. ونتوك أندا يانغ سياب تداول الفوركس دنغان مشروط بيزار أندرا بيزا تداول منغوناكان وسيط فوركس أسلي إندونيسيا دياتاس أتاو وسيط فوريكس لور نيجيري يانغ ريسمي تيريغولاسي. نامون جيكا أند يانغ إنجين ترادينغ دنغان مودال ديباوا 1000، أندا بيزا ترادينغ دينغان بروكر لوار نيغيري يانغ سوداه بانياك ديغوناكان أوله ترادر ​​إندونيسيا سيبيرتي إنستافوريكس. ماستر. فبس دان إكسنيس. أباكاه سوداه أمان كيتا ترادينغ دي بربر وسيط بيريكوت .: - Max فوريكس، - insta فوريكس. - exness. - fx optimax. dsb، موهون ماسوكانيا ،. جاكا ونتوك مودال ديباوا 1000 مينوروت كامي أمان-أمان ساجا، تابي جوغا هاروس ميماتوهي أتوران ماسينغ-ماسينغ بروكر. ميسال دي إنستافوريكس، دي إنستافوريكس تيداك ديبربوليكان منوتوب أوردر (أوب) ديباوا 2 مينيت داري واكتو فتح بوسيسي النظام ترسيبوت. كالو ونتوك مودال بيسار دياتاس 1000 أونتوك ليبيه نامان كامي سارانكان ميماكاي وسيط يانغ تيريغولاسي ريسمي سيبيرتي غينسكوب أباكاه أمان بيرترادينغ دي وسيط إيفوريكس دان روبوفوريكس يوهانيس ليبيه أمان تداول دي وسيط فوريكس يانغ أدا دي ويب إيني باك. أسكاب lumayan8230 أدا التداول الاجتماعي بيربيدا دنغان يانغ lain8230 أباكاه أمان التداول بادكر وسيط فسبروفيتو دان موهون بانتوان أوتك دافتار بلاتيهان فوريكس يانغ تيربيركايا دي مانا ألفين سايا بارو دينغار وسيط فكسروفيتو، أونتوك التداول يانغ نيمان دان في شا الله أمان ترادينغلا دينغان بروكر يانغ تيريغولاسي ريسمي باك، سيبيرتي غينسكوب. يا باك، سايا سيتوجو دينغان أوم أدمين ليبيه بايك ترادينغ دي بروكر يانغ تيريغولاسي كفتك سيبيرتي فكس، غين كابيتال، أتاو ميلالوي بيرواكيلانيا دي إندونيسيا، جيكا سيمبات سيلاكان مامبير-مامبير كي بلوغ سايا. (كليك نامانيا) أباكاه أمان ترادينغ دي أوكتا فكس تك أندي سات إيني Aman2 ساجا باك. موهون إنفو أونتوك بيالانغبروكر ليجالرسمي يانغ أدا دي بالي ديوا بيك وسيط مونيكس إنفستيندو العقود الآجلة ساجا باك، أدا كانتور كابانغ ريسمينيا دي بالي دان ميميليكي إيزين ريسمي داري باببتي إندونيسيا. أونتوك بوكا أكون كليك لينك بيريكوت. ميفكسوبين-ليف-account1374t2w2 أباكاه إستافوريكس ميميليكي إيزين ريسمي ديوا إنستافوريكس وسيط إنترناشونال باك، ميميليكي إيزين دي نيغارا أسلينيا روسيا، كالو دي إندونيسيا إنستافوريكس بيلوم ميميليكي إيزين ريسمي بابيبتي. أباكاه أمان التداول في أوفكس ماركيتاماباكا أوفكس ميميليكي إيزين ريسمي 8230، ثكس أودين كامي بيلوم بيرنا ميماكاي وسيط أوفكس السوق باك، وإصلاح بيك وسيط يانغ جيلاس ميميليكي إيزين ريسمي ساجا. أبا أمان ترادينغ دي أجي جيس سيلاما إيني كامي بيلوم كوبا ترادينغ دي أجي. ماو تانيا باك، أبا بروكر فور برو ترادافتار بادا بابيبتي T كش، واسلام هيقال فكسرو بروكر لوار نيجيري باك دان تيردافتار دي بادان ريجولاتاسي لوار نيجيري، تيداك تيردافتار دي بابيبتي. مونيكس بروكر فوريكس إندونيسياAku بينار-بينار بواس دنغان بيلايانان مونيكس إنفستيندو فوتشرز جوغا ديكنال سيباغاي ميفكس. سانغات ريكومنديد أورغانيزاسي أونتوك بيرداغانغان بروكر فوريكس سايا صلاح ساتو بينغونا مونيكس دان سوداه ليبيه داري 5 تاهون سايا منغوناكانيا أونتوك ترادينغ. سيجاوه إيني سيرفيس يانغ ديبيريكان أوله مونيكس سانغات ميمواسكان، ترليبيه ونتوك بروسيس ديبوسيت دان ويثدراونيا يانغ تريلانغ سيبات دان موداه. وسيط فوركس داري مونيكس سانجات ميمبانتو سايا دان سيلالو ميبيريكان بيريتا يانغ حتى الآن صلاح ساتونيا جيكا أدا ندوة ندوة الفوركس. موهون إنفو أونتوك بروساهان بيالانغ ريسميبروكر ليجال يج أدا دي سورابايا ،، تريماكاسيه سبلنوميا .. ليان دي سورابايا يانغ أدا كانتورنيا بيزا بيك غينسكوب أتاو مونيكس غان. بت ماجنا دانا إنفستاما سيبيكنيا ديتوتوب كارينا هانيا بيالانغ بينيامون بادا أخيرنيا ديترناك. ماسا إيا، نغاكو بيالانغ ريسمي دان بروفيزيونال تيتابي مينغابيسي دانا ناصبة بغمن دغ PT. Victory إنترناشونال فيوتشر إيكو كيتا بيلوم بيرنا بينغالامان ترادينغ ديسيتو غان. سايا سعت إيني ترادينغ دي فبس دغن مودال ديباوا 100، أباكاه أمان جيكا سايا ديبوسيت دي أتاس 1000. موهون باجي بينغالامانيا يا فاند سامباي سات إيني أمان باك. بوس وسيط سعت إيني يج تيربيركايا أمب أمان دمن كلو إنستافكس غمن علي إمرون إنستافوريكس سعت إيني جوغا باغوس باك، تابي يانغ ديبوسيت دان غامبانغ زنبق دينغان بنك لوكال أكو ليبيه ويفضل كي فبس باك. ونتوك فالبري إجا سكوريتيز بغمن gan8230.apakah وسيكر يج baik..thx أغوس فالبوري كيتا بيلوم نيوبا غان، جادي بيلوم بيسا ميريفيو. أونتوك بروكر لوكال أسكاب الآجلة جوغا باغوس غان. جوجور سايا مش بينغونغ هرس باكاي بروكر يج مانا. ماف كاتا ني gan8230.sampai سات إيني أغان مش بيرترادينغ g8230.klo مش يج دي باكاي بروكر أبا. مكش بانجيت أتاس إنفونيا. أسوس أبك فيرسيونيس أنتيريوريس الإصدارات السابقة أبك تحميل حر وصف بابيبتي. فبس الموصى بها، غينسكوب أتاو مونيسبروكر الفوركس أونتوك بيزا ميلاكوكان تداول العملات الأجنبية، بيلاكو الفوركس سكالا ريتايلينديفيدو ميميرلوكان كيبراداان وسيط الفوركس يانغ منغادي بيغوبونغ تاجر دينغان باسار الفوركس. سمسار بيرتوغاس مينيروسكان بيرمينتان ترادر ​​(ترانزاكسي جوال بيلي ماتا أوانغ) كي باسار. جارينغان العالمية منفردا بيرداغانغان فوريكس بيركمبانغ بيزات، تيرسيبار سيكارا لواس دان ميمونكينكان سيابا ساجا دابات منغاكيسنيا دنغان موداه. كارينانيا دينغان بيركمبانغان إنترنيت يانغ سانغات سيبات، دلام ميلاكوكان تريد ديبيرلوكان ميترا بيسنيس (وسيط فوريكس) يانغ ميمبونياي ريبوتاسي يانغ باغوس دان بيرليسنسي. سيباجيان بروكر تيرسيبوت بيرادا دي لوار نيجيري سيبيرتي دي إنغريس، سيبروس، أستراليا، جيرمان، بنما، نيوزيلندا، مونتينيغرو، دان سيباغينيا. سيكارانغ إيني أدا بانياك سيكالي بيروسهاان بروكر فوريكس بيك لوكال موبون إنترناسيونال. ماسينغ-ماسينغ وسيط ميمبونياي كيونغولان دان كيكورانغانيا. دلام ميميليه وسيط أدا بيبيرابا كريتيريا يانغ بيرلو ديبراتيكان يايتو ريجولاتاسينيا، ريبوتاسينيا دي ماتا ترادر، لاما بيرديرينيا، كيمودهان دلام بيمباياران، منصة التداول يانغ ديغوناكان، دان لايانان العملاء يانغ باغوس. سيلين كريتيريا تيرسيبوت، دلام ميميليه سيكر سيسويكان جوغا دنغان كيمبوان مودال أندا. أدا وسيط يانغ بيزا مولاي التداول دينغان مشروط كيسيل (مولاي داري 5 ساجا) دان جوغا وسيط 8216bonafit8217 يانغ ليبيه تيبات أونتوك تاجر بيرمودال بيزار (دياتاس 5000). ديسارانكان أونتوك مينكوبا بيبيرابا وسيط أونتوك دابات ميراساكان ليانان تيربيك داري بروكر-بروكر بيريكوت. دافتار وسيط فوركس تيربيك دان بوبولر دي إندونيسيا بيريكوت إيني دافتار وسيط فوركس يانغ تيربيركايا دي اندونيسيا، بيك بيالانغ لوكال موبون إنترناسيونال: بت. مونيكس إنفستيندو العقود الآجلة ميربوكان وسيط الفوركس إندونيسيا بيالانغ لوكال ريسمي إندونيسيا يانغ ميميليكي إيجين داري بادان بينغواس بيرداغانغان بيرجانكا كوموديتي (باببتي) دان أنغوتا داري بورصة بيرجانكا جاكارتا بورسا كوموديتي دان ديريفاتيف إندونيسيا، إيسي كليرينغ، دان كليرينغ بيرجانكا إندونيسيا. فكا أوك، سيسيك (سيبروس)، بافن (جيرمان) جينيس أكون ليف: ميني، ستاندارد، أدفانسد، إن ستاندارد، إن المتقدم ميتود إيداع أمب سحب: فاساباي. ويب ماني، سكريل، نيتيلر، بنك حوالة مصرفية، كارتو كريديت أتاو الخصم (فيساماستركارد) ميتاتريدر 4 ونتوك بيسي دان الذكي إفونيباداندرويد أوربيكس محدودة بيرديري سيجاك تاهون 2009 دان بيركانتور دي نيغارا سيبروس. أوربيكس أدالا وسيط الفوركس لا التعامل مع مكتب (ند) يانغ بيرليسنسي يوروبا. أوربيكس تيريغولاسي أوله فكا إنغريس، سيسيك سيبروس، دان ميفيد. بانياك بينغارغان يانغ سوداه ديرايه ديانتارانيا أفضل مزود فكس العربية. الأسرع نموا وسيط في الصين. الأكثر ابتكارا إن وسيط. دان أفضل توقعات فكس والاستراتيجية مزود. أونتوك ميتود ديبوسيت دان بيناريكان دانا بيسا منغوناكان فاساباي يانغ ميروباكان ميتود بيمباياران تيرمودا دان تيرسيبات خوسوس كلين أسال إندونيسيا. ميتود لينيا أدالا دينغان كارتو كريديت أتاو كارتو ديبيت بيرلوغو فيساماستركارد، ليوات نيتيلر، سكريل، أتاو ويب ماني، سيرتا بانك وير. سيلينكابنيا بيسا ديليهات ديسيني. تداول العملات الأجنبية أدالا بيرداغانغان فالتا أسينغ (فالاس) يانغ ديلاكوكان ميلالوي جارينغان إنترنيت. فوريكس ميمبرداغانغكان دوا ماتا يانغ أنتارا نيغارا. نيلاي سواتو باسانغان ماتا أوانغ سيلالو بيرجيراك نيك أتاو تورون سيتياب مينيتنيا. فوريكس ترجادي أكيبات أدانيا كيبوتوهان بيرداغانغان أنتارا نيغارا سيبيرتي إكسبور إمبور، بيرجالانان كي لوار نيجيري، دان جوغا ديمانفاتكان أوله سبيكولانينفستور أونتوك أورينتاسي بروفيت أتاو إنفستاسي. سيلنكابنيا دي أبا إيتو الفوركس. بيروساهان أتاو أغين يانغ منجادي بيرانتارا أنتار ترادر ​​دلام جوال بيلي ماتا يانغ ديسبوت وسيط الفوركس. بيروسهاان وسيط منغامبيل ونغونغ داري أدانيا بيربيدان هارجا بيد دان أسك يانغ ديسيبوت سبرياد. ميسالنيا هارجا يوروس ساعي إيني 1.388587. وسيط أكان ميمبلي اليورو دنغا هارجا 1.3885 دولار أس دان كيموديان مينجوالنيا دنغان هارجا 1.3887 دولار أس. جادي بروكر منداباتكان أونتونغ سيبيزار 0.0002 بادا سيتياب اليورو يانغ تيرجوال. أدا دوا جينيس وسيط الفوركس، ييتو وسيط إن دان السوق صانع بروبر بندر. وسيط إن (شبكات الاتصالات الإلكترونية) أدالا بروكر يانغ ميموريكان أكسيس لانغسونغ ترادر ​​كي باسار، بانك-بانك بيزار، إنستيتوسي كيوانغان، آتاوبون كي بروكر لين يانغ ليبيه بيزار. بادا بروكر جينيس إيني سبرياد يانغ ديكيناكان بياسانيا بيروباه-أوباه (فلوكتواتيف) تيرغانتونغ كونديسي باسار. نامون سينديرونغ ليبيه كيسيل ديباندينغ سبرياد يانغ ديكيناكان بروكر بندر. أدا كوميسي يانغ ديكيناكان بير لوتنيا أونتوك ترادينغ بادا بروكر إن. بارا بروفيزيونال دان ترادر ​​دنغان مشروط بيزار كوكوك ونغ منغوناكان جينيس بروكر إن. سيدانغكان وسيط بندر ممبنتوك باسار سينديري. سبرياد يانغ ديكيناكان بياسانيا فيكسيد (تيتاب) نامون بيسا جوغا بيروبا بادا كونديسي باسار ترتنتو. تيداك أدا بيايا كوميسي يانغ ديبانبان كيبادا ترادر. وسيط جينيس إيني كوكوك أونتوك تاجر بيمولا دان المهنة. سيكر سيبيرتي إيني ميمونكينكان ترادرنيا أونتوك بيزا ترادينغ دنغان لوت يانغ كيسيل.

أمول الأخبار الاقتصادية - مرات الفوركس

التقويم الاقتصادي والتقويم الاقتصادي الحقيقي تيمنبسب يغطي الأحداث الاقتصادية والمؤشرات من جميع أنحاء العالم. يتم تحديثه تلقائيا عند تحرير بيانات جديدة. في الوقت الحقيقي التقويم الاقتصادي يوفر سوى معلومات عامة وليس المقصود أن يكون دليلا تجاريا. فكسريت تلتزم بتقديم محتويات أدق ولكن نظرا لكمية كبيرة من البيانات ومجموعة واسعة من المصادر الرسمية، فكسريت لا يمكن أن تكون مسؤولة عن عدم الدقة في نهاية المطاف التي قد تحدث. قد يكون التقويم الاقتصادي في الوقت الحقيقي أيضا عرضة للتغيير دون أي إشعار سابق. تحليل المؤشرات الاقتصادية المؤشرات الاقتصادية أخبار ماذا تعرف عن أسعار الفوركس وسطاء المفضلين في موقعك ما هو التقويم الاقتصادي فستريترسكوس في الوقت الحقيقي التقويم الاقتصادي يغطي الأحداث الاقتصادية والمؤشرات من جميع أنحاء العالم مع: 1000 الأحداث من 42 بلدا التحديث الآلي عند البيانات (الوقت المتبقي قبل الافراج عنهم) الوقت المحلي للتخصيص إخطار الصوت (يمكن إيقاف) الرسم البياني التاريخي ودية المحمول ذات الصلة الأخبار والتقارير تصفية (حسب البلد والتاريخ وفئة الحدث، وتأثير التقلب أو الكلمة) لماذا يجب استخدام إيترسكوس موثوق. يمكنك الوثوق به. إترسكوس التقويم الاقتصادي الأكثر اكتمالا ودقيقة وفي الوقت المناسب لسوق الفوركس. لدينا فريق متخصص من الاقتصاديين والصحفيين الذين يقومون بتحديث كافة البيانات 24H في اليوم، 5 أيام في الأسبوع. وسطاء وصناع السوق تقدم تقويم فستريترسكووس لعملائها كأداة للتجارة. هذا هو دليل على أن إرسكوس أداة موثوق بها، يحظى باحترام وتستخدم على نطاق واسع. إذا كنت من المتداولين الأساسيين أو المتداولين في الأخبار، يجب أن تتداول الفوركس من خلال التحليل الأساسي، عليك أن تتحقق من كيفية قيام الاقتصادات في العالم استنادا إلى بيانات الاقتصاد الكلي (مثل الناتج المحلي الإجمالي، والعمالة، وبيانات الاستهلاك، والتضخم)، ومشاهدة عن كثب بلدان العملات التي تتداولها أكثر من غيرها. تقويمنا الاقتصادي هو رفيقك، علامة التبويب التي يتم فتحها دائما على جهاز الكمبيوتر الخاص بك. إذا كنت لا تهتم بالاقتصاد الكلي عند التداول، فإن إترسكوس لا يزال أداة مفيدة تجنب المفاجآت السيئة: يمكنك التحقق عندما من المتوقع أن يتم الافراج عن بيانات التذبذب العالية من أجل تخطيط أفضل للتداولات الخاصة بك أو إغلاق بعض المواقف. تحليل الصفقات الخاصة بك: عند الكشف عن الحركات في العملات التي لم يتم شرحها من قبل أداة التحليلية الخاصة بك، وجود نظرة على البيانات الاقتصادية الماضية في التقويم قد تساعدك على فهم ما حدث. يتم عرض جميع البيانات في الترتيب الزمني، مقسوما على يوم. يتم وضع علامة على البيانات الصادرة مع علامة (V) تحت عمود ليفتيردكو لكوتيمي. خط أفقي رمادي فاتح يظهر لك أين نقف في الوقت الراهن وتحت هذا الخط يذهب جميع البيانات القادمة. ويشار الوقت المتبقي قبل الإصدار التالي حتى تتمكن من فهم بسرعة عندما يكون هذا قادم. عند إصدار بيانات جديدة، يتم تحديث صفحة التقويم تلقائيا حتى لا تفوتها. إذا أردت، يمكنك تمكين إشعار صوتي لجميع الإصدارات. يشير رمز العلم إلى بلد إصدار البيانات، بجانبه، عملته. حتى تتمكن من مسح بسرعة ونرى ما العملات قد تتأثر اليوم أو في بعض الأيام المحددة. تقصير كما ldquoVol. rdquo في التقويم وتصور الحانات ياورانجيرد، والتقلب هو مؤشر على التأثير المتوقع للبيانات على العملات. يجب أن يكون شريطا حمراء وطويلة، يتوقع مراقبو السوق أن يكون لهذه البيانات احتمال كبير لتحريك سوق الفوركس. يجب أن يكون هذا الشريط أصفر وقصير، وينظر إلى احتمال منخفض. في البرتقال، ويرسكور فقط بين. لجميع المؤشرات الاقتصادية، سوف تجد الرقم السابق: هذه هي البيانات في آخر إصدار لها (تردد إصدار البيانات متغير: يمكن أن يكون الشهر الماضي، تريمسترليب الماضي). بالنسبة لمعظم المؤشرات، نضيف عدد الإجماع: وهذا هو اتفاق عام من الخبراء على نتائج هذا العدد. عندما يتم تحرير البيانات الفعلية، يتم عرض إترسكوس فورا على يمين مؤشر التقلب. أفضل أو أسوأ من المتوقع إذا كان لدينا توافق في الآراء، فإنه يأتي إما باللون الأخضر (وهذا يعني أن البيانات أفضل مما كان متوقعا) أو باللون الأحمر (أسوأ من المتوقع). قد ترغب في التركيز على نوع معين من البيانات وتجاهل الباقي: أقل ضوضاء يعني المزيد من الكفاءة. انقر على الزر لدكوشو فيلتردكو أعلى التقويم. يمكنك كتابة كلمة رئيسية أو تحديد البلدان أو نطاق التواريخ أو فئات الأحداث أو درجات التقلب. ثم اضغط على زر لدكوفيلتر ريسولتسردكو. إذا كنت دائما بحاجة لرؤية نفس البيانات عندما تأتي إلى تقويمنا، يمكنك حفظ الإعدادات الخاصة بك لزيارة المقبل قلنا الكفاءة، هيليب الحق الحصول على مزيد من المعلومات حول البيانات لدينا أكثر لتعطيك أن مجرد البيانات التي تراها في اول نظرة. إذا قمت بالنقر فوق اسم الحدث، التي سوف نشر مساحة مع مزيد من المعلومات: تعريف الحدث (ما هو عليه، الذي يطلق عليه، ما يعنيه ل كيرنسيزشليب) رابط إلى التقرير الرسمي (عندما تم إصدار البيانات) رابط إلى صفحة البلد والبيانات (حيث سترى سجلا للبيانات التي يمكنك وضعها على الرسم البياني ومقارنتها مع البيانات الأخرى) تأثير السوق: أداة تخبرك عن تأثير إصدار البيانات على العملات ودرجة المفاجأة التي تسببت (ونحن نوضح ذلك أبعد أدناه) العلامات التجارية التي تبني الهند: أمول قليل من العلامات التجارية يمكن أن حصة أكبر قدر من المطالبة لتغذية حرفيا الهند كما أمول. يظهر زبدة في كل مكان في سلال الخبز في المطاعم تناول الطعام على ما يرام وفي شوارع شطيرة والوجبات الخفيفة الأكشاك التي تعلن عن جعلت مع أوراق اعتماد أمول على لوحات الطباشير كبيرة كضمان للجودة. جاء زبدة أمول إلى تلقاء نفسها في عام 1966 عندما وكالة داكونها الاتصالات. ربما عن غير قصد، ما الذي سيحدث ليكون واحدا من الحملات الإعلانية الأطول. وكانت فتاة زبدة أمول في البداية احباط إلى ميلكيد ميلكيد مثير من القوس المنافس البالونات. تم عرض الإعلانات الموضعية بعد عام من ظهور فتاة أمول لأول مرة واستمرت حتى الآن. على طول الطريق، أصبحت الحملة أقل حول الزبدة وأكثر عن ما يقف أمول. خطوة جيدة منذ الزبدة لم يعد أمولس المنتج الرئيسي، وهو ما يمثل مجرد 10 إلى 11 من دوران 21000 كرور منها 50 يحاصرها الحليب. ويمكن جدالها إذا كانت الحملة تجلب المزيد من المنتجات. ولكن الإعلانات الآن أيضا متاحة بحرية عبر الفيسبوك أصبحت وثيقة مسلية، أحيانا عاطفية، أحيانا ساردونيك على الحياة في الهند على مدى العقود الخمسة الماضية. راهول داكونها. مدير، داكونها الاتصالات يلاحظ، وقد بقي الإعلان متسقة وأصبحت فتاة أمول حقا ابنة الهند: ثيريس الناس امتلاك لها عنها. هناك عدد كبير جدا من المعلنين الذين يغادرون المفاهيم في وقت قريب جدا. لقد بقينا ثابتا أثناء تحديث الحملة كل عام. في حين لا تزال حواجز الدعامة الأساسية، على صفحة أمولس الفيسبوك هناك في بعض الأحيان إعلانات موضعية جديدة كل يوم التي تناقش بشغف وتقاسمها. وقد أمول أمول المنافسة، التي تكثفت بشكل خاص على مدى العقد الماضي ونصف. وفقا لالعضو المنتدب رس سودهي استراتيجيتنا التجارية تطورت 68 عاما مرة أخرى من قبل الدكتور فيغيس كورين هو C2C أو بقرة للمستهلك. عندما يكون كل من المنتجين والمستهلكين معك، كنت لا تخاف من المنافسة. نحن لا تحل محل المكونات الطبيعية باهظة الثمن مع الاصطناعية الرخيصة مثل غيرها من الشركات. وهو ما يفسر لماذا أمول و موبيت لها هي واحدة من العلامات التجارية الهندية القليلة التي نجت من شعار من قبل إلى ما بعد التحرير الهند، وهو الإعدام الذي استدعى العديد من قادة السوق السابقة لكتب التاريخ. (صور مصدرها جيتي إيماجيس) سبونزوريد ستوريز اشترك إتبرانديكيتي النشرة الإخبارية 25000 قادة الصناعة يقرأونه كل يوم تتجه في الأعمال التجارية من العلامات التجارية مضخات بابا روبية. 1،700 كرور في بايتم، يستعد لأول مرة في السوق الهندي كيف بيإم مودي ومكيش أمباني جعل مارك زوكربيرج أكثر ثراء من قبل 3.5 مليار مؤسس أليباباس جاك ما لديه بعض النصائح المثيرة للاهتمام للمستقبل ديسي الوجبات الخفيفة على استعداد لقهر العالم فمجج يفقد 30 من أعمالها بسبب المنتجات المزيفة حول إت براندكيتي من غرفة الأخبار من صحيفة إكونوميك تايمز من بي إس نيوز ديسك آخر مواقع أخبار B2B

إليوت الموجة - الفوركس - ea - مستشار

إي إليوت موجة يمكن أن التجارة على الأطر الزمنية المختلفة من 5 إلى D1. إذا قمت بتمكين نظام مارتينغال، يتم فتح الصفقات مع الخطوة ستيبوردرز. في هذه الحالة، يتم تقليل تاكيفولس مع الخطوة ستيبشانجستاكيفولس. انها تساعدك على الخروج بسرعة من السحب إذا حدث ذلك. يتم استخدام مارتينغال من قبل الروبوت التداول فقط لزيادة حمولة الودائع تدريجيا وتوفير كفاءة تشغيل المنتج. فمن المستحسن أن تمكن عدة أزواج العملات النظر في إيداع 3000 وحدة لكل زوج عملة واحدة (Lots0.1 والرافعة المالية 500: 1). يمكنك تمكين وقف الخسارة الأولي (عن طريق إعداد بروفيترايلينغ إلى فالس) وتعيين ترايلينغستوب. ويمكن تغيير قيمتها من 100 إلى 1000 نقطة (جميع الإعدادات هي خمسة أرقام). مستشار الخبراء تلقائيا إعادة الاستثمار (يضيف إلى الكثير الأولي)، في حين أن الودائع آخذ في الازدياد. استخدام أزواج العملات المختلفة تحسين المواقف حسب تقلب وحجم الانتشار. معلمات تيمفرامينديكاتورس - تحديد الإطار الزمني لبعض المؤشرات. افتراضيا - 30 دقيقة (من 15، 60، 240 دقيقة). مارتينغال - تمكين كتلة مارتينغال. افتراضيا - صحيح (صحيح - على، خطأ - إيقاف). إيداع - تعيين الإيداع الأولي، ويساعد على قراءة معايير إعادة الاستثمار. افتراضيا - 3 000. ترادينفري - إذن للتداول يوم الجمعة. افتراضيا - ترو (ترو - إنابل، فالس - ديزابل). كرسيمبولونلي - السماح بتحديد متوسط ​​الموضع لرمز واحد فقط إذا تم تعيينه إلى ترو (فالس - متوسط ​​جميع المواضع في الجهاز الطرفي). أوامر الخسارة - قيمة المتوسط ​​في حالة النتيجة السلبية الإجمالية. افتراضيا - 9000 نقطة (من 100 إلى 9 000 نقطة). تأخذ فولز - قيمة المتوسط ​​في حالة نتيجة إيجابية الإجمالية. افتراضيا - 50 نقطة (من 10 إلى 9 000 نقطة). ألبوسيتيونس - السماح برفع جميع المواضع في الجهاز إذا تم تعيينها إلى ترو (فالس - ترايلينغ ممكنة لرمز واحد فقط). ؛ بروفيترايلينغ - السماح وضع وقف الخسارة مع زائدة إلا في الربح إذا تم تعيين إلى صحيح (إذا كان خطأ، سيتم تعيين وقف الخسارة أثناء فتح المواقف). ترايلينغستوب - مستوى وقف الخسارة. افتراضيا - 350 نقطة (من 60 إلى 1000 نقطة). ترايلستيب - خطوة من المحطة الخلفية. افتراضيا - 50 نقطة (من 10 إلى 1000 نقطة). وسيسوند - يتم تشغيل الصوت للتوقف الخلفي إذا تم ضبطه على ترو (إذا كان فالس، لا يتم تشغيل أي صوت عندما يتم إيقاف الإيقاف). مولتيبليكاتيونلوتس - مضاعف الكثير لوضع مارتينغال. افتراضيا - 1.8 (من 1 إلى 10). الكثير - النظام الأولي الكثير. افتراضيا - 0.1 (من 0.01 إلى 100). ماكسيمالوت - الحد الأقصى المسموح به للتداول. بشكل افتراضي - 6 (من 1 إلى 100). تاكيبروفيت - الهدف الربح الهدف. افتراضيا - 200 نقطة (من 100 إلى 9000 نقطة). ليفلستوبارتينغال - مستوى درودن، والوصول الذي سيتم إيقاف تشغيل كتلة مارتينغال. افتراضيا - 40 (من 5 إلى 100). ستيبوردرز - خطوة فتح الصفقة إذا تم تمكين مارتينغال. افتراضيا - 60 نقطة (من 10 إلى 1000 نقطة). كوانتيوردوردرز - الحد الأقصى المسموح به عدد الصفقات في مارتينغال. بشكل افتراضي - 8 (من 0 إلى 100). إكيتيستوبينغ - الصفقات الختامية عند تجاوز مستوى حقوق الملكية. صحيح - على، خطأ - قبالة. توتالكيتيريسك - مستوى الأسهم حيث سيتم إغلاق جميع الصفقات. افتراضيا - 20 (من 10 إلى 100). السحر - معرف الطلب. افتراضيا - 222 (حدد أي تسلسل من الأرقام).Tag: إليوتواف مؤشر تحميل أود أن أقدم لكم مع عدد قليل من أنواع الطرق لدمج إليوت الموجة مؤشرات نظم مجموعة متنوعة من الموارد الموجة إليوت مميزة في استراتيجية التداول الشخصية للمساعدة توفر لك مع العام أفضل جودة شراء وبيع النظام. إليوت الموجة أنظمة المؤشرات تستخدم عددا من الموارد موجة إليوت فيما يتعلق بتحديد وكذلك رسم موجة إليوت الفعلية، كل باليد بالإضافة إلى رياضي نظام أوتوماتيكي. انقر هنا لتحميل أداة التداول الجديدة واستراتيجية مجانا هذا حقا يتم تنفيذها ببساطة عن طريق ضرب الصورة الفعلية، فضلا عن تحميل المؤشر الفعلي باستخدام جهاز تقييم الموجة إليوت، بعد أن ضرب المستويات الفعلية، فضلا عن مستويات من تطوير الموجة. المتخصصين الرسم البياني التقليدي أعشق مجانا تحلق الموارد لأنه يوفر كل منهم إدارة الكلي أكثر من أنها تنفذ تقييم إليوت موجة الرسم البياني الخاصة بهم، والعوامل الفعلية يمكن أن تكون باليد تعديلها وكذلك دعا تقنيات السوق عن طريق التكلفة وكذلك كمدة. في الوقت الحالي، على الرغم من أن المتخصصين يقدرون استخدام دليل رسم فضلا عن موارد الحساب، متخصصين السوق إضافية اختيار لتحقيق الرياضيات من جهاز الكمبيوتر تحديد النمط الفعلي نيابة عنهم في مراقبة ن الصناعة، وهذا يتحقق حقا عن طريق جهاز يعرف باسم الفعلي نظام منعرج الزاك. هذا الموجة إليوت مؤشر معين يجمع بين جهاز موجة إليوت الفعلية باستخدام تصحيح فيبوناتشي وكذلك كميات الإسقاط. آخرون ينظرون إلى موجة إليوت إي إنديكتور موجة إليوت

الفوركس للمبتدئين آنا كولينغ محرر قوات الدفاع الشعبي

أرشيف الوسم: آنا كولينغ الفوركس للمبتدئين لدي دراسة كل يرتبط مع آنا 8217s أول 2 منشورات (الفوركس للمبتدئين ودليل كامل لحجم تحليل السعر) إلى الوراء مرة أخرى، وكذلك أنا في نهاية المطاف يتم وضعها مرة أخرى ونشر بالضبط نفس التقييم فيما يتعلق بكل منها، ولكن أنا سوف تفرق بالضبط حيث نحن نساعد على جعل ملاحظات خاصة فيما يتعلق 1 أو حتى آخر. سأبدأ مع القليل من التاريخ لوضع هذا التقييم بعينه ضمن الإطار. بدأنا في الحصول على التفكير في تداول العملات الأجنبية عن طريق وجود البريد الإلكتروني تقدم عدد قليل من الرجل الذي شهد 8220s النظام. بوصة اشتركت في مقامهم كام الويب 8220learn بالضبط كيف من خلال مشاهدة لي شخصيا التجارة 8221 عضوية العادية، توقع أن أكون الاستفادة من ضمان استرداد النقود لمدة 3 أشهر اكتشف أساسا لا شيء على الاطلاق. من أسبوعين عدة لم نتمكن من توضيح برنامجهم بشكل واضح من أجل شخصيا، كما انه كان قد تم تغيير التقنيات تقريبا كل يوم من الوقت وأحيانا يبدو أن من أجل تناقض النقاط التي ذكرها قبل. لقد عقدنا من هذا في ما يتعلق بأسابيع إضافية بعد ذلك استخدمت ضمان العودة النقدية الفعلية. عندما بدأت تحميله وكذلك باكتستينغ عدد لا يحصى من المؤشرات فضلا عن مناطق العد وكذلك بعض التقييمات شراء دليل أفضل بكثير. بعد أن قمنا بمسح عدد قليل من منشورات النقد الأجنبي مع عدد قليل من البيع والشراء عموما، فضلا عن أننا استخدمنا التحليل الفني للأسواق المالية: دليل شامل لأساليب التداول وتطبيقات (معهد نيويورك المالية) كونه موسوعة. نحن مستمر باستخدام عملي الشخصي تأخذ بعين الاعتبار بضعة أشهر، ومع ذلك قد تجد أي شيء على الإطلاق التي أثبتت مفيدة كافية بانتظام لتصبح مريحة تحمل النقدية الحقيقية، وكذلك أسقطنا الفضول. انقر هنا لتحميل أداة التداول الجديدة واستراتيجية مجانا وبعد بضع سنوات اكتشفنا مقالات تتعلق ريتشارد دينيس وأيضا 8216Turtle التجار 8217. لقد أدركنا: أ) أداء الأفراد كسب المال الذي يؤدي هذه الأشياء، ب) يمكن لأي شخص اكتشاف التقنيات، ج) وكذلك سوف تجد المتخصصين المتاحة التي هي على استعداد للكشف عن فهمهم. بدأنا شراء دليل كبير مرة أخرى، وكذلك على الفور تقريبا اكتشفت منشورات Anna8217s. ولذلك فإن الصرف الأجنبي للمبتدئين كان مكلفا، كما أشارت التجربة المجانية إلى أنه قد تكون دراسة بسيطة. في منتصف الطريق عبر، فضلا عن القراءة التالية من خلال ملاحظات حول هذا على عدد من لوحات المناقشة، كنا في الحب مع فبا. اخترنا إعادة فتح حسابات ممارسة فكسم الشخصية وكذلك محاولة عدد من اقتراحات المرأة 8217s، بعد أن تصفح الدليل التالي (A دليل إجمالي من أجل تحليل التكاليف الكمية) في حين تنتظر حساباتي الشخصية للتمويل. امرأة تقترح لا حقا الاستفادة من ممارسة تأخذ بعين الاعتبار بعض الشيء بالمقارنة مع فهم واجهة المستخدم الفعلية، لكثير من العوامل: النقد الحقيقي هو في الواقع أكثر أهمية بكثير وكذلك التدريب البقاء أفضل بكثير، وحسابات ممارسة الفعلية تعطي الغذاء بشكل عام لا حقا الإقامة الفعلية تعطي الطعام على الرغم من أن هؤلاء الناس الدولة it8217s، وأيضا ممارسة إعطاء الغذاء لن تثبت العواصف الفعلية غير متوقعة في توزيع جلبت من قبل وكيل الخاص بك في بعض الأحيان الاستفادة من سوق التحول سهلة. وكان صرف العملات الأجنبية للمبتدئين مفيدة جدا في تفاصيل الطريقة التي يمكن أن أنواع مختلفة من السماسرة الصرف الأجنبي 8217 الإجراءات تعمل نحو المساعي الخاصة بك بالنسبة لأولئك الذين لديهم نوع غير صحيح من وكيل، وكذلك كيفية تحديد أفضل نوع لذلك كنت aren8217t الرهانات من البيت. تقييم التكلفة الكمية معقول في تجربتي، فضلا عن المرأة 8217s (وغيرها 8217) البيانات كيف تدار السوق في الواقع من خلال المطلعين في تقنياتها مرئية من خلال فحص الكمية هو أعظم وصف لقد لاحظت ولكن فيما يتعلق السبب في التكلفة أنواع الحركة تصاميم ثابتة معينة. لقد كانت فكرتي الشخصية السابقة عن التقييم المتخصص هي نوع التصميمات الخاصة للتكلفة كلما وجدت أشخاصا كافيين يعتقدون أنه 8217ll، مجرد تنبؤ بالذات، فضلا عن أنني ربما لا يمكن بأي حال من الأحوال أن تتخذ أي طريقة يمكن الاعتماد عليها لكسب المال . الآن أنا أدرك بالضبط كيف آثار كمية التنمية شمعدان، وكذلك بالضبط كيف تظهر حركة من الداخل في الواقع ضمن الكمية، وأنه هو مجرد كل معقول. وسوف الصناعة التي مع الثقة الكاملة، وهذا هو أكبر نقطة لقد أصبحت من خلال كل من هذه المنشورات. آخر البحث عن: تحميل فقط فوركس أنظمة فوركس، مؤشرات، إي، استراتيجيات عمليات البحث الأخيرة المشاركات الأخيرة سوم أوثر سيرتشد كاتيغوريكس فوريكس فور بيجينرز. ما تحتاج إلى معرفته للبدء. و كل شيء في بين الوصف الفوركس للمبتدئين هو بريكول إلى أول كتابين، نهج ثلاثي الأبعاد لتداول العملات الأجنبية، ودليل كامل لتحليل الأسعار الحجم. هو التمهيدي لعالم الفوركس. وقد كتب لوضع الأسس وتوفير إطار للبدء في عالم الفوركس، في ما أعتقد هو الطريق الصحيح. بلدي الكتب الأخرى ثم بناء على ما سوف تتعلم هنا، لمواصلة تطوير مهارات التداول الخاصة بك والمعرفة. ما أحاول القيام به في جميع كتابي، هو أن تظهر لك كيفية تطبيق تلك المعرفة لمساعدتك على أن تصبح تاجر أكثر ثقة. بعد كل شيء، والتعلم هو كل شيء جيد وجيد، ولكن إذا لم يتم تدريس كيفية تطبيق تلك المعرفة بطريقة عملية، فإنه هو القليل من الاستخدام. هو تطبيق المعرفة التي تمكن، وهذا هو ما حاولت القيام به هنا، وفي بلدي غرف التدريب على الانترنت، وجميع كتبي. هناك بالطبع العديد من الكتب حول تداول العملات الأجنبية. ما هو مختلف حول هذا الكتاب، هو التركيز على تلك الجوانب من التداول التي أعتقد أنها أساسية. بعد كل شيء، هناك اثنين فقط من الأسئلة التي تحتاج إلى الإجابة عند النظر في موقف في السوق: - ما هو خطر على هذه التجارة - عالية أو متوسطة أو منخفضة ما هي المخاطر المالية على هذه التجارةالأول هو أصعب سؤال للرد، و فإن الكتاب سوف يشرح بالتفصيل التحليل والنهج لاستخدامها، من أجل الإجابة على هذا السؤال بثقة. السؤال الثاني هو أكثر وضوحا ويتم الرد على أن يكون لديك فهم المخاطر وإدارة الأموال وتحديد الموقف فيما يتعلق رأس المال الخاص بك التداول. مرة أخرى، يتم تناول ذلك بالتفصيل في الكتاب. كما سطر العلامة على الغلاف الأمامي يقول 039 ما تحتاج إلى معرفته للبدء، وكل شيء في بين 039 الذي يلخص حقا ما سوف تتعلم. يشرح الكتاب كل شيء، من الميكانيكا البحتة إلى منهجية التداول التي أدافع عنها، والتي استخدمتها في جميع تجارتي الخاصة والاستثمار لأكثر من 17 عاما. ويكرس الفوركس للمبتدئين أيضا لجميع أولئك التجار الذين طلبوا مني أن أكتب مثل هذه المقدمة، استنادا إلى معرفتي ومنهجيتي. هذا الكتاب هو you. show أكثر تفاصيل المنتج الصيغة بابيرباك 242 صفحة الأبعاد 216 x 274 x 18mm 679.99g تاريخ النشر 20 ديسمبر 2013 الناشر كريتسباس منصة النشر المستقلة المنشورات سيتيكونتري الولايات المتحدة اللغة الإنجليزية الرسوم التوضيحية ملاحظة أسود أمب أبيض الرسوم التوضيحية ISBN10 1494753758 ISBN13 9781494753757 تصنيف أفضل الكتب مبيعا 46،674 عن أنا كولينغ مرحبا - رحلت رحلتي إلى الأسواق المالية من قبل الرغبة في فهم معنى الكلمات المملوءة عادة ما تلقي عند طرح أي مستشار مالي، أبسط من الأسئلة. ومن الواضح أنهم يعتقدون أنها مجرد امرأة، وكنت غير قادر على فهم تعقيدات الأسواق. وهذا ما دفعني الرغبة في التعلم، ومنذ ذلك الحين لقد شاركت في كل جانب من جوانب التداول والاستثمار لأكثر من سبعة عشر عاما. الآن في الماضي، لدي ترف الوقت، لتكريس المرحلة التالية من حياتي لكتابة سلسلة من الكتب مع هدف واحد. لشرح الموضوعات المعقدة والمفاهيم المحيطة بالأسواق المالية، بطريقة واضحة وبسيطة. أنا فعلا بدأت حياتي المهنية، كمدرس اللغة الإنجليزية. ومع ذلك، لم تكن اللغة الإنجليزية لغتي الأولى، بعد أن وصلت إلى المملكة المتحدة من إيطاليا في سن العطاء من ثلاثة. في ذلك الوقت لم أكن أتكلم الإنجليزية على الإطلاق، وذكرياتي الأولى هي من بلدي مدرسة القرية الصغيرة في اسكتلندا حيث ترعرعت، حيث تعلمت القراءة والكتابة، الطباشير في متناول اليد القديمة جدا، ولكن ما طريقة رائعة للتعلم. منذ ذلك الحين، أنا لم تتوقف أبدا - حسنا أنا الإيطالية وكما I039m متأكد من أنك تعرف، الإيطاليين دائما رأي في كل شيء. يجب أن تكون اللغات في دمي، كما درست أيضا الفرنسية والإسبانية. I039ve الآن نقل الجينات 039teaching في شكل مكتوب من خلال قوة الأمازون. آمل، سواء كنت تاجر أو مستثمر أو مضارب، وسوف تجد واحد، وربما أكثر من ذلك، من كتبي مفيدة في النهج الخاص بك إلى الأسواق. مع أطيب التحيات أناشو المزيد كيف يمكننا أن نساعد الأشياء الهامة نحن نقبل هذه وسائل الدفع نسخة 2017 كتاب الإيداع المحدودة المملكة المتحدة. رقم الشركة المسجلة: 5124926

وسطاء الفوركس ميتاتريدر

ميتاترادر ​​4 ببساطة منصة تداول الفوركس الأكثر ملاءمة ميتاترادر ​​4 هي منصة لتداول الفوركس، وتحليل الأسواق المالية واستخدام المستشارين الخبراء. التداول عبر الهاتف المتحرك. تعتبر إشارات التداول والسوق جزءا لا يتجزأ من ميتاترادر ​​4 التي تعزز من تجربة تداول الفوركس. الملايين من التجار مع مجموعة واسعة من الاحتياجات اختيار ميتاتريدر 4 للتداول في السوق. توفر المنصة وفرة من الفرص للتجار من جميع مستويات المهارة: التحليل الفني المتقدم، نظام التداول المرن، التداول الخوارزمي ومستشاري الخبراء، فضلا عن تطبيقات التداول المحمول. إشارات وخدمات السوق الإضافية تمتد حدود ميتاتريدر 4. خدمة الإشارات يسمح لك لنسخ الصفقات من التجار الآخرين، في حين أن السوق يوفر لك مختلف المستشارين الخبراء والمؤشرات الفنية التي يمكنك شراء. تحميل ميتاتريدر 5 والتجارة في أسواق الأسهم وفوركس 10 فبراير 2017 مع التطبيق الجديد ميتاتريدر 5 لأجهزة إفون و إيباد، فمن الممكن الآن للدخول أو التسجيل في MQL5 باستخدام حساب الفيسبوك. ميتاكوتس سوفتوار Corp. هي شركة برمجيات ولا تقدم خدمات الاستثمار أو الوساطة في الأسواق المالية. وسطاء MT4 ميتاتريدر 4 وسطاء الفوركس MT4 وسطاء الفوركس هو أكبر مجموعة من وسطاء الفوركس. نظرا لشعبية منصة MT4، تقريبا كل وسيط (حوالي 95 منهم) يقدم MT4. يمكن أن يكون قليلا الساحقة للعثور على وسيط يستند فقط على معايير MT4. وبالتالي، فإن إضافة معلمات مثل الحد الأدنى للإيداع، ونوع الوسيط (إن، ستب أو صانع السوق)، فضلا عن الوضع التنظيمي يمكن أن يساعد في تضييق نطاق البحث. أكبر قائمة لسماسرة الفوركس التي تقدم منصة ميتاتريدر 4 (MT4): استخدم التحول لفرز أعمدة متعددة هل فقدنا أي وسيط فوركس MT4 يرجى التوضيح بإضافة تعليق أدناه. منصة MT4 لا تزال لتكون منصة MT4 الرائدة في الفوركس ليست بعيدة المنصة الفوركس الوحيدة المتاحة اليوم. ولكن مع ذلك، يبقى أن يكون قائدا قويا واختيار ما يقرب من 90 من وسطاء الفوركس. ومن المثير للاهتمام أن حتى وسطاء الفوركس الذين اعتادوا على تقديم وتعزيز فقط تملك منصات الملكية الناجحة (قدم غفت وسيط DealBook360، أواندا - فستريد) - حتى أنها اتخذت أخيرا قرار لإضافة MT4 إلى منصة منصة التداول الخاصة بهم. هل كان قرارا يستند إلى اتجاه السوق وتفضيلات التجار أمب طلبات الدعم - على الأرجح نعم. نحن لا يمكن تجاهل (وسطاء الفوركس لا يمكن تجاهل ذلك إما) أن منصة MT4 تولى العالم التجاري، وكان هناك سمة رئيسية واحدة لإلقاء اللوم - منصة MT4 يسمح خلق مؤشرات مخصصة ومستشارين الخبراء وعلى الرغم من أن هناك العديد من المنصات التي تسمح أيضا هذا، وقد تمكنت MT4 من تحقيق أداء أفضل من كل واحد منها من قبل العدد الهائل من مؤشرات MT4 و إي التي يتم كتابتها لها. العديد من مؤشرات MT4 و إي هي أيضا حرة - هناك مجتمع MT4 ضخم كوديباس: mql5encodemt4 حيث الآلاف من المؤشرات يمكن العثور عليها. هل هذا يجذب التجار المبتدئين الذين لم يستخدموا MT4 قبل - بالتأكيد بالتأكيد نعم لماذا يستمر وسطاء الفوركس في اختيار منصة MT4 من أجل تلبية احتياجات مجتمع تداول الفوركس. تحقق أيضا من MT4 إن وسطاء الفوركس قائمة يضم منصات MT4 مع جسر إن. MT4 على خادم مخصص - مزايا فس للمستخدمين MT4 فكرت في الأوقات عندما يتم إيقاف جهاز الكمبيوتر الخاص بك هوموفيس وتداول الخاص بك وبالتالي ترك كما هو، من دون أي إمكانية ل كونترولكلوسادجوست أوامر مفتوحة يمكن حل هذه المشكلة بسهولة مع خادم خاص الظاهري (فس ). كل ما عليك القيام به هو تثبيت منصة MT4 على فس الخاص بك و إيتل تشغيل 247 دون انقطاع. أكثر على ذلك في: MT4 فس حلول MT4 منصة الآن مع بنقرة واحدة التداول بداية عام 2013 جلبت ميزة طال انتظارها إلى منصة MT4 - نقرة واحدة التداول. وأخيرا يمكن للمتداولين التداول من الرسوم البيانية بنقرة واحدة لعرض لوحة تداول نقرة واحدة على MT4 استخدام ألت، أو انقر فوق الرمز في الزاوية اليسرى العليا، أو حدده من قائمة السياق. إذا كانت الميزة غير متوفرة (وليس مسبقا من قبل وسيط)، تحتاج إلى تحميل وتثبيت بنقرة واحدة التداول إي أولا. تحميل نقرة واحدة التداول إي. يمكن للمتداولين المبتدئين OneClickExpert. exe اتباع الخطوات التالية: كيفية تثبيت إي على MT4 يجب أن يعني التداول بنقرة واحدة المزيد من الصفقات والمزيد من النشاط والتجربة الإيجابية لمستخدمي MT4. محطة التداول ميتاتريدر 4 الشهيرة بناء 482 لديها أيضا العديد من الميزات الأخرى المضافة لتعزيز تجربة التجار. الموضوعات ذات الصلة:

فوركس أخبار الأوقات الاقتصادية في الهند

واحتياطيات الفوركس عند مستوى قياسي بلغ 322 مليار تن من اللاعبين في السوق قال ربي تم شراء الدولار لضمان أن الروبية تبقى قوية. اغلقت العملة الهندية عند 61.44 دولار اليوم الجمعة. / نهاية الخبر / سجلت احتياطيات الهند من النقد الاجنبى رقما قياسيا بلغ 322 مليار دولار، متجاوزا بذلك الارتفاع السابق البالغ 321 مليار دولار فى سبتمبر 2011 على خلفية الجهود الواعية لبنك الاحتياطي الهندى لبناء صدر حرب. وأظهرت أحدث البيانات الصادرة يوم الجمعة ارتفاعا بنسبة 2.7 مليار خلال الأسبوع المنتهي في 16 يناير، ويرجع ذلك أساسا إلى ارتفاع الأصول بالعملات الأجنبية. وقال لاعبو السوق إن بنك الاحتياطي الأسترالي يشتري الدولار لضمان أن تظل الروبية قوية. اغلقت العملة الهندية عند 61.44 دولار اليوم الجمعة. وفي المستويات الحالية، تكون الاحتياطيات كافية لتغطية الواردات لمدة ثمانية أشهر ونصف. وعلى الصعيد العالمي، تحتل الهند المركز التاسع في أعلى احتياطيات النقد الأجنبي مع الصين واليابان والمملكة العربية السعودية. ولكن الفجوة كبيرة نظرا لأن احتياطيات الصين تتجاوز 3.8 تريليون دولار - أي ما يقرب من 12 ضعف مستوى الهند. وخلافا لحجم العملات الأجنبية الكبيرة، تعاني الهند من عجز كبير في الحساب الجاري، ويرجع ذلك أساسا إلى واردات الذهب والنفط الخام والإلكترونيات. وقد نجح بنك الاحتياطى البريطانى فى زيادة الاحتياطى بما يزيد عن 30 مليار دولار او 10 على مدى الاثنى عشر شهرا الماضية عندما أضافت الصين ما يقرب من 23 مليار دولار. وخلال هذه الفترة انخفض مخزون البرازيل من النقد الاجنبى بمقدار 0.4 الى 374 مليار دولار، بينما انخفضت روسيا من 28 الى 339 مليار دولار وفقا لما اظهرته بيانات بلومبرج. واشترت الأموال الخارجية رقما قياسيا بلغ 42 مليار من الأسهم والسندات الهندية في عام 2014 واستثمرت 3.1 مليار حتى الآن هذا العام. هناك توقعات بتدفقات أعلى بعد أن أعلن البنك المركزي الأوروبي عن تحفيز 1.2 تريليون يوم الخميس، وخاصة عندما تكون اقتصادات الأسواق الناشئة الأخرى على الويكيت الأضعف مقارنة مع الهند. وتراجعت الحكومة ومؤسسة الاحتياطي الفيدرالي إلى العمل بعد أن سجلت الاحتياطيات أدنى مستوى لها منذ ثلاث سنوات في سبتمبر 2013، وسجلت العملة الهندية مستوى قياسيا منخفضا وكسرت مستوى 68 مقابل الدولار بسبب اتساع العجز التجاري. وقد وضع البنك المركزي عمليات تفتيش على التدفقات الخارجية وشرع في اتخاذ خطوات لتعزيز التدفقات. فوريكس أخبار مصادر البيانات: ميكلاي الخدمات المالية - 5 دقائق تأخر البيانات الفورية العملة، والقضاء على الذخائر المتفجرة العملات الآجلة والبيانات الآجلة والتقارير ومعدلات الودائع. أواندا نداش العملة بقعة بيانات التخلص من الذخائر المتفجرة فوركس محول، بيانات العملة القائمة على القارة والأداء التاريخي. جميع الطوابع مرات تعكس إست (التوقيت الهندي القياسية). باستخدام هذا الموقع، فإنك توافق على شروط الخدمة وسياسة الخصوصية. تصفح الشركات تصفح صناديق الاستثمار الأخرى أوقات أخرى مجموعة مواقع الأخبار المعيشة والترفيه الشبكات الساخنة على شبكة الإنترنت حقوق التأليف والنشر 169 2017 بينيت، كولمان أمب Co. Ltd. جميع الحقوق محفوظة.

ثلاث سنوات خارج ما يصل الفوركس

صاعد ثلاثة في الداخل حتى ثلاثة خارج صعود ثلاثة داخل نمط الشمعدان حتى: شمعة الأخير من الاتجاه الهبوطي هو شمعة تحمل كبيرة. بالطبع نحن لا نعرف في هذه المرحلة إذا كان لها شمعة الأخيرة من أسفل الاتجاه. يمكننا إعادة التعبير عنها بالقول إن الشمعة الأولى للثلاثة داخل نمط الشمعدان هي شمعة تحمل كبيرة على اتجاه لأسفل. المشترين في هذه المرحلة تظهر الاهتمام للأسعار على هذا المستوى ويبدأ شراء ولدينا شمعة الثور وشمعة الثانية. شمعة الثور تمكن من اختراق في منتصف الطريق داخل شمعة الدب. عند هذه النقطة المشترين واثقون تماما ومواصلة شراء في نطاق أكبر. نحن في نهاية المطاف وجود آخر الثور شمعة أخذ شمعة الدب الأكبر من خلال إغلاق فوق ذلك. هذا الجزء مهم. يجب أن تغلق شمعة الثور الثانية فوق شمعة الدب الذي هو الشمعة الأولى للنمط. يمكن للمرء أن يقول أيضا أن أول شمعة للنمط هو نمط هارامي بسيط. هارامي تبين لنا مصلحة المشترين في هذه المستويات ولكن هارامي نمط نفسها ليست كافية لارتكاب. معظم التجار الانتظار لتأكيد قبل الشراء. الشمعة الثالثة من ثلاثة داخل شمعدان نمط يوفر هذا التأكيد. الشراء على مقربة من الشمعة الثالثة قد لا تكون فكرة جيدة في جميع الأوقات. قد يكون هناك بعض جني الأرباح بعد الشمعة الثالثة التي قد توفر فرصة دخول أفضل. الصاعد ثلاثة خارج حتى نمط الشمعدان: الشمعة الأولى من ثلاثة خارج نمط الشمعدان هو شمعة الدب الأكبر في الاتجاه الهبوطي. المشترين في هذه المرحلة تظهر الاهتمام للأسعار على هذا المستوى ويبدأ شراء ولدينا شمعة الثور وشمعة الثانية. كما هو الحال في ثلاثة في الداخل حتى نمط، الشمعة الثانية يغلق كما شمعة الثور ولكن على عكس أنه يغلق فوق شمعة الأولى الدب من نمط. عند هذه النقطة المشترين واثقون تماما ومواصلة شراء في نطاق أكبر. الشمعة الثالثة مرة أخرى هي شمعة الثور وتغلق جيدا على إغلاق الشمعة السابقة. عندما نرى ثلاثة خارج نمط الشمعدان. قد تكون واحدة من أفضل فرصة لشراء. كما ترون، أول اثنين من الشموع أنفسهم بالفعل خلق لطيفة اثنين من نمط شمعة ونحن نعرف كما تجتاح في حالة التوضيح أعلاه الثور تجتاح نمط شمعة. يمكن أن يحدث النمط الصاعد الثلاثة الخارجيين في عدد من السياقات المختلفة (على سبيل المثال في بداية الاتجاه، خلال الاتجاه، في نهاية الاتجاه، وما إلى ذلك)، ولكنه الأكثر أهمية عندما يحدث خلال انخفاض كبير الاتجاه. الاتجاه الصعودي الثلاثة خارج النموذج هو نمط صعودي، ويمكن استخدامه كمؤشر على نهاية الاتجاه الهبوطي. النمط الصاعد الثلاثة الخارجى هو نمط شمعدان معقد إلى حد ما، ولكن بمجرد فهم العناصر الهامة للنمط (على سبيل المثال الشمعدان الثاني الذي يحتوي على الشمعة الأولى)، فإن النمط سهل نسبيا لتحديده على الرسم البياني للسعر، ويمكن للنمط توفر مؤشرا مفيدا لحركة السعر القادمة. الهبوط ثلاثة في الداخل أسفل ثلاثة خارج إلى الخارج ونحن نتطلع إلى رؤية هذه الأنماط على الاتجاه الصاعد. الإصدارات الهابطة من أعلاه ثلاثة في الداخل حتى ثلاثة خارج ما يصل. الفرق الوحيد هو يتم تشكيل هذه المعاكس. مجرد عكس المنطق. كما هو الحال دائما، للتأكد من تأكيد الصحيح لمعرفة ما إذا كانت تظهر على مناطق العرض والطلب ومستويات الأسعار التاريخية الهامة. إذا كانت تفعل ذلك ثم الاحتمالات ستكون أعلى بكثير حول موثوقيتها. يمكن أن يحدث النمط الهبوطي الثلاثة داخل الهبوط في عدد من السياقات المختلفة (على سبيل المثال في بداية الاتجاه، خلال الاتجاه، في نهاية الاتجاه، الخ)، ولكنه الأكثر أهمية عندما يحدث خلال صعود كبير الاتجاه. أما النمط الهابط الثلاثة داخل النمط الهبوطي فهو نمط هابط، ويمكن استخدامه كمؤشر على نهاية الاتجاه التصاعدي. أما النمط الهبوطي الثلاثة في الداخل فهو نمط شمعدان معقد إلى حد ما، ولكن بمجرد فهم العناصر الهامة للنمط (على سبيل المثال، الشمعدان الثالث الذي يغلق تحت فتح الشمعة الأولى)، يكون من السهل نسبيا تحديد النمط على الرسم البياني للسعر، ويمكن للنمط أن يوفر مؤشرا مفيدا لحركة السعر القادمة. انظر المثال أدناه من ثلاثة خارج حتى على غبوسد يوميا: مثال آخر من انعكاس ثلاثة داخل نمط الشمعدان حتى. يتيح وضع علامة موقفنا والتحقق من الأطر الزمنية الأخرى لمعرفة ما إذا كان العثور على أي نقطة مرجعية موقفها. آخر ثلاثة داخل الداخل إلى أسفل في يوروس يوميا، انظر أدناه: في المقال القادم، وسوف نشارك حول استمرار أنماط شمعدان من هذه البساطة من العرض الطلب على التداول مفهوم. ويتبع نمط إنغولفينغ الصعودي من قبل يوم أبيض الذي قريب هو أعلى من الثانية يوم. في اتجاه هبوطي أو خلال التراجع ضمن اتجاه صعودي، فإن نموذج إنغولفينغ الصعودي. في حد ذاته نمط لديه موثوقية معتدلة كمؤشر انعكاس، ولكن عندما يتبعه يوم أبيض آخر (ويفضل على حجم قوي)، والنمط العام يصبح أكثر موثوقية. قد يكون ثلاثة خارج صعودا استمرارا لل إنغولفينغ الصاعد. لدي الكثير من المرح على المنصات الخاصة بك. فهي باردة جدا - دس راض جدا مع وس، منصة التداول ممتازة. - البريد الإلكتروني - المواعيد الهاتف الفاكس: لو: 352 42 80 42 80 (فر) لو: 352 42 80 42 82 (فر) لو: 352 42 80 42 82 (نل) لو: 352 42 80 42 83 (دي) فاكس: 352 42 25 75 25 معلومات التداول في الحساب

ملفات بدف فوركس ستوكاستيك

يستخدم أواندا ملفات تعريف الارتباط لجعل مواقعنا سهلة الاستخدام وتخصيصها لزوارنا. لا يمكن استخدام ملفات تعريف الارتباط لتعريفك شخصيا. من خلال زيارة موقعنا على الانترنت فإنك توافق على استخدام OANDA8217s من ملفات تعريف الارتباط وفقا لسياسة الخصوصية لدينا. لحظر ملفات تعريف الارتباط أو حذفها أو إدارتها، يرجى زيارة aboutcookies. org. تقييد ملفات تعريف الارتباط سوف يمنعك من الاستفادة من بعض وظائف موقعنا على الانترنت. تحميل لدينا حساب تطبيقات الجوال حدد: ampltiframe src4489469.fls. doubleclickactivityisrc4489469typenewsi0catoanda0u1fxtradeiddclatdcrdidtagforchilddirectedtreatmentord1num1 mcesrc4489469.fls. doubleclickactivityisrc4489469typenewsi0catoanda0u1fxtradeiddclatdcrdidtagforchilddirectedtreatmentord1num1 width1 height1 frameborder0 styledisplay: لا شيء mcestyledisplay: noneampgtampltiframeampgt كيفية استخدام الاستوكاستك في الفوركس الاستوكاستك تم إنشاؤه من قبل جورج C. لين وأدخلت على المجتمع التجاري في أواخر 1950s. وكان ذلك أحد المؤشرات الفنية الأولى التي استخدمها المحللون لتقديم نظرة ثاقبة على اتجاهات السوق المستقبلية المحتملة، ويستند إلى فرضية أن الأسعار ستبقى مساوية أو أعلى من سعر إغلاق الفترة السابقة. بدلا من ذلك، في اتجاه هبوطي للسوق، من المرجح أن تظل الأسعار مساوية أو أدنى من سعر الإغلاق السابق. باستخدام مقياس لقياس درجة التغير بين الأسعار من فترة إغلاق إلى أخرى، يحاول مؤشر ستوكاستيك التنبؤ باحتمال استمرار اتجاه الاتجاه الحالي. يبحث التجار عن الإشارات الناتجة عن تصرفات الخطوط العشوائية كما يتم عرضها على مقياس مؤشر ستوكاستيك. ستوشاستيك - كلمة يونانية تعني تخمين أو عشوائية في هذا السياق، يشير إلى مهمة التنبؤ بحالة مستقبلية على أساس الإجراءات الماضية. 169 1996 - 2017 شركة أواندا. كل الحقوق محفوظة. أواندا، فكستريد و أوانداس فكس عائلة العلامات التجارية مملوكة من قبل شركة أواندا. جميع العلامات التجارية الأخرى التي تظهر على هذا الموقع هي ملك لأصحابها. إن التداول بالعمالت األجنبية في عقود العمالت األجنبية أو غيرها من المنتجات غير المدرجة في السوق على الهامش يحمل درجة عالية من المخاطر وقد ال يكون مناسبا للجميع. ننصحك بأن تنظر بعناية فيما إذا كان التداول مناسبا لك في ضوء ظروفك الشخصية. قد تفقد أكثر مما تستثمره. المعلومات على هذا الموقع هو عام في الطبيعة. نوصي بأن تسعى للحصول على المشورة المالية المستقلة وضمان فهم كامل المخاطر التي ينطوي عليها قبل التداول. التداول من خلال منصة على الانترنت ينطوي على مخاطر إضافية. راجع القسم القانوني هنا. لا تتوافر الرهان المالي إلا لعملاء أواندا يوروب لت الذين يقيمون في المملكة المتحدة أو جمهورية أيرلندا. عقود الفروقات، قدرات التحوط MT4 ونسب الرفع التي تتجاوز 50: 1 غير متوفرة لسكان الولايات المتحدة. المعلومات الواردة في هذا الموقع ليست موجهة إلى المقيمين في البلدان التي يكون توزيعها أو استخدامها من قبل أي شخص، مخالفا للقانون المحلي أو اللوائح المحلية. شركة أواندا هي لجنة العقود الآجلة المسجلة التاجر والتجزئة بائع الصرف الأجنبي مع لجنة تداول السلع الآجلة وعضو في الرابطة الوطنية للعقود الآجلة. نو: 0325821. يرجى الرجوع إلى نفس فوريكس إنفستور إنفيرتور عند الاقتضاء. حسابات أودا (كندا) شركة أولك متاحة لأي شخص لديه حساب مصرفي كندي. أواندا (كندا) كوربوراتيون أولك تنظمها منظمة تنظيم الصناعة الاستثمارية في كندا (إيروك)، والتي تشمل إروكس قاعدة بيانات الاختيار المستشار على الانترنت (إيروك أدفيسوريريبورت)، وحسابات العملاء محمية من قبل صندوق حماية المستثمر الكندي ضمن حدود محددة. ويتوفر كتيب يصف طبيعة وحدود التغطية عند الطلب أو في cipf. ca. أواندا أوروبا المحدودة هي شركة مسجلة في انكلترا رقم 7110087، ولها مكتبها المسجل في الطابق 9A، برج 42، 25 قديم شارع واسع، لندن EC2N 1HQ. وهي مرخصة ومنظمة من قبل هيئة السلوك المالي 160. رقم: 542574. شركة أواندا آسيا والمحيط الهادئ بي تي إي المحدودة (شركة رقم 200704926K) تحمل رخصة خدمات أسواق رأس المال الصادرة عن سلطة النقد في سنغافورة، وهي مرخصة أيضا من قبل مؤسسة سنغافورة الدولية. أواندا أستراليا بي تي واي المحدودة 160is ينظمها لجنة الأوراق المالية والاستثمارات الأسترالية أسيك (عبن 26 152 088 349، أفسل رقم 412981) وهو المصدر للمنتجات أندور الخدمات على هذا الموقع. من المهم بالنسبة لك للنظر في دليل الخدمات المالية الحالي (فسغ). بيان الإفصاح عن المنتج (بدس). شروط الحساب وأي وثائق أواندا أخرى ذات الصلة قبل اتخاذ أي قرارات الاستثمار المالي. ويمكن الاطلاع على هذه الوثائق هنا. أواندا جابان Co. Ltd. فيرست تايب I الأدوات المالية بوسينيس ديركتور أوف كانتو فينانسيال فينانسيال ديبارتمنت (كين-شو) No. 2137 إنستيتيوت فينانسيال فوتشرز أسوسياتيون سوبسكريبر نومبر 1571. تداول الفوركس و العقود مقابل الفروقات على الهامش عالية المخاطر وغير مناسبة للجميع. يمكن خسائر تتجاوز investment. OANDA 1080108910871086108311001079109110771090 10921072108110831099 الكعكة، 10951090108610731099 1089107610771083107210901100 1085107210961080 10891072108110901099 10871088108610891090109910841080 1074 1080108910871086108311001079108610741072108510801080 1080 108510721089109010881086108010901100 10801093 10891086107510831072108910851086 108710861090108810771073108510861089109011031084 10851072109610801093 10871086108910771090108010901077108310771081. 10601072108110831099 الكعكة 10851077 10841086107510911090 1073109910901100 108010891087108610831100107910861074107210851099 107610831103 109110891090107210851086107410831077108510801103 10741072109610771081 10831080109510851086108910901080. 1055108610891077109710721103 108510721096 1089107210811090، 10741099 108910861075108310721096107210771090107710891100 1089 10801089108710861083110010791086107410721085108010771084 OANDA8217 +109210721081108310861074 كوكي 1074 108910861086109010741077109010891090107410801080 1089 10851072109610771081 105510861083108010901080108210861081 108210861085109210801076107710851094108010721083110010851086108910901080. 1048108510891090108810911082109410801080 10871086 107310831086108210801088108610741072108510801102 1080 10911076107210831077108510801102 109210721081108310861074 الكعكة، 1072 10901072108210781077 1091108710881072107410831077108510801102 108010841080 108710881080107410771076107710851099 10851072 10891072108110901077 aboutcookies. org. 1042 108910831091109510721077 10861075108810721085108010951077108510801103 1080108910871086108311001079108610741072108510801103 109210721081108310861074 الكعكة 108610871088107710761077108310771085108510991077 1092109110851082109410801080 108510721096107710751086 10891072108110901072 10731091107610911090 1085107710761086108910901091108710851099. 104710721075108810911079108010901100 108410861073108010831100108510991077 1087108810801083108610781077108510801103 1042109310861076 1042109910731088107210901100 1089109510771090: 105510861083108510991081 10891090108610931072108910901080109510771089108210801081 1086108910941080108310831103109010861088 10541073107910861088 105510861083108510991081 108910901086109310721089109010801082 8212 110110901086 10911089108810771076108510771085108510991081 1074107210881080107210851090 10731099108910901088108610751086 1080 1084107710761083107710851085108610751086 10891090108610931072108910901080108210861074. 10541073107910861088 105510861083108510991081 10891 0901086109310721089109010801082 8212 110110901086 10911089108810771076108510771085108510991081 1074107210881080107210851090 10731099108910901088108610751086 1080 1084107710761083107710851085108610751086 10891090108610931072108910901080108210861074. 1060108610881084109110831072 1057108510721095107210831072 10741099109510801089108311031077109010891103 10831080108510801103 K (1073109910891090108810991081) 107610831103 10731099108910901088108610751086 1089109010861093107210891090108010821072. (104410721085108510721103 10831080108510801103 10851077 10871086108210721079107210851072 10851072 1075108810721092108010821077.) K (108710861083108510991081) M1 8212 1087108810861089109010861077 1089108210861083110010791103109710771077 1089108810771076108510771077 10831080108510801080 K (1073109910891090108810991081) 10791072 +108710771088108010861076 D (108710861083108510991081 ) M2 8212 1087108810861089109010861077 1089108210861083110010791103109710771077 1089108810771076108510771077 108310801085108 01080 K (108710861083108510991081) 10791072 108710771088108010861076 105510721088107210841077109010881099 1059 1087108610831085108610751086 1089109010861093107210891090108010821072 1077108910901100 109010881080 108710721088107210841077109010881072: ن 1086107310861079108510721095107210771090 1082108610831080109510771089109010741086 10871077108810801086107610861074، 10851077108610731093108610761080108410991093 108710881080 1074109910951080108910831077108510801080 1085107210951072108311001085108610751086 K (1073109910891090108810991081). M1 1086107310861079108510721095107210771090 1082108610831080109510771089109010741086 10871077108810801086107610861074، 1074 1090107710951077108510801077 1082108610901086108810991093 10831080108510801103 K (108710861083108510991081) 107610861083107810851072 1073109910901100 10891075108310721078107710851072. M2 1086107310861079108510721095107210771090 1082108610831080109510771089109010741086 10871077108810801086107610861074، 108010891087108610831100107910911077108410991093 107610831103 1074109910951080108910831077108510801103 10831080108510801080 D. 105510861083108510991081 10891090108610931072108910901080109510771089108210801081 1086108910941080108310831103109010861088 8212 110110901086 1089108810771076108510771077 10841077107810761091 1073109910891090108810991084 1080 108410771076108310771085108510991084 108910901086109310721089109010801095107710891082108010841080 1086108910941080108310831103109010861088107210841080، 109010721082 108210721082 1077108910831080 1091 108710861083108510861 0751086 10861089109410801083108311031090108610881072 10791085107210951077108510801103 1087107210881072108410771090108810861074 10881072107410851099 (14، 1، 3)، 10861085 110110821074108010741072108310771085109010771085 10731099108910901088108610841091 10861089109410801083108311031090108610881091 10891086 1079108510721095107710851080110310841080 1087107210881072108410771090108810861074 (14،3)، 1072 108710861083108510991081 1086108910941080108310831103109010861088 10891086 1079108510721095107710851080110310841080 (14،3،2) 110110821074108010741072108310771085109010771085 1084107710761083107710851085108610841091 10861089109410801083108311031090108610881091 10891086 1079108510721095107710851080110310841080 (14،2). 1048108510901077108810871088107710901072109410801103 1042 107610721085108510861081 10871088107710791077108510901072109410801080 108710881077107610861089109010721074108311031077109010891103 109010861083110010821086 10861073109710721103 1080108510921086108810841072109410801103. 1055108810801084107710881099 1087108810801074108610761103109010891103 1080108910821083110210951080109010771083110010851086 1074 10801083108311021089109010881072109010801074108510991093 10941077108311031093 1080 10841086107510911090 10851077 10861090108810721078107210901100 1090107710821091109710801077 1094107710851099 OANDA. 105410851080 10851077 11031074108311031102109010891103 10801085107410771089109010801094108010861085108510861081 1088107710821086108410771085107610721094108010771081 108010831080 10871086107310911078107610771085108010771084 1082 1089108610741077108810961077108510801102 108910761077108310821080. 1056107710791091108311001090107210901099، 10761086108910901080107510851091109010991077 1074 +1087108810861096108310861084، 1085107710861073110310791072109010771083110010851086 109110821072107910991074107211021090 10851072 1088107710791091108311001090107210901099 1074 1073109110761091109710771084.